Tert-butyl 4-(2-morpholino-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate | 1174044-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(2-morpholino-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174044-46-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: VPBPTEBQHURADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2-morpholino-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford The desired material as a colourless liquid (6.50 g, 77% yield)的产率得到tert-butyl 4-(2-morpholinoethoxy)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物的式子（I）： 其中： A和B在一起代表一个可选取的取代的融合芳香环； X和Y分别选自CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH； RC被选自H、C1-4烷基； R1被选自C1-7烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基，这些基团是可选取的；或者RC和R1与它们所连接的碳和氧原子一起形成一个螺旋状的含氧杂环基，该杂环基是可选取的或融合到一个C5-7芳香环中。

  公开号：

  US20090192156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-(2-morpholino-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; RC is selected from H, C1-4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or RC and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring.

  化合物的式子（I）： 其中： A 和 B 一起代表一个可选取取代基的融合芳香环； X 和 Y 分别从 CH 和 CH、CF 和 CH、CH 和 CF 和 N 和 CH 中选择； RC 从 H、C1-4 烷基中选择； R1 从 C1-7 烷基、C3-20 杂环基和 C5-20 芳基中选择，这些基团可选取取代基；或者 RC 和 R1 与它们附着的碳和氧原子一起形成一个螺环-C5-7 含氧杂环基，该基团可选取取代基或融合到一个 C5-7 芳香环中。
• Bicyclic compound
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US08703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中，每个符号如规范中所定义。
• BICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACC INHIBITORS.
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2563765A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8129380B2
  申请人：——

  公开号：US8129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8703758B2
  申请人：——

  公开号：US8703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22