tert-butyl 4-(2-morpholinoethoxy)piperidin-1-carboxylate | 1174044-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-morpholinoethoxy)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-morpholinoethoxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-morpholin-4-ylethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174044-47-3
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 314.425
• InChiKey: SVCCTMFOTXLYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-morpholinoethoxy)piperidin-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-(2-(piperidin-4-yloxy)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  其中： A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择；RC从H、C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择，这些基团可选取代；或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。

  公开号：

  US20090192156A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2-morpholino-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford The desired material as a colourless liquid (6.50 g, 77% yield)的产率得到tert-butyl 4-(2-morpholinoethoxy)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物的式子（I）： 其中： A和B在一起代表一个可选取的取代的融合芳香环； X和Y分别选自CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH； RC被选自H、C1-4烷基； R1被选自C1-7烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基，这些基团是可选取的；或者RC和R1与它们所连接的碳和氧原子一起形成一个螺旋状的含氧杂环基，该杂环基是可选取的或融合到一个C5-7芳香环中。

  公开号：

  US20090192156A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; RC is selected from H, C1-4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or RC and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring.

  化合物的式子（I）： 其中： A 和 B 一起代表一个可选取取代基的融合芳香环； X 和 Y 分别从 CH 和 CH、CF 和 CH、CH 和 CF 和 N 和 CH 中选择； RC 从 H、C1-4 烷基中选择； R1 从 C1-7 烷基、C3-20 杂环基和 C5-20 芳基中选择，这些基团可选取取代基；或者 RC 和 R1 与它们附着的碳和氧原子一起形成一个螺环-C5-7 含氧杂环基，该基团可选取取代基或融合到一个 C5-7 芳香环中。
• NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150119373A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013160810A3

  公开（公告）日：2014-01-03
• US8129380B2
  申请人：——

  公开号：US8129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009093032A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; Rc is selected from H, C1.4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyI, C3-20 heterocydyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or Rc and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring. These compounds are useful in the preparation of a medicament for inhibiting the activity of PARP for the treatment of : vascular disease; septic shock;ischaemic injury;neurotoxicity;haemorraghic shock;viral infection; or for use as an adjunct in cancer therapy or for potentiating tumour cells for treatment with ionizing radiation or chemotherapeutic agents.