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rel-(1R,4S,4aS,6r,7aR,8R,10S,10aS,12r,13aR,14R,17S,17aS,19r,20aR,21R,23S,23aS,25r,26aR)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-2,16:3,15-dimethenound...
rel-(1R,4S,4aS,6r,7aR,8R,10S,10aS,12r,13aR,14R,17S,17aS,19r,20aR,21R,23S,23aS,25r,26aR)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-2,16:3,15-dimethenound... | 110330-18-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rel-(1R,4S,4aS,6r,7aR,8R,10S,10aS,12r,13aR,14R,17S,17aS,19r,20aR,21R,23S,23aS,25r,26aR)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-2,16:3,15-dimethenound...
英文别名
Hexaepoxyoctacosahydro<12>cyclacen;rel-(1R,4S,4aS,7aR,8R,10S,10aS,13aR,14R,17S,17aS,20aR,21R,23S,23aS,26aR)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-Hexaepoxy-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-2,16:3,15-dimethenoundecacen
CAS
110330-18-2
化学式
C
48
H
40
O
6
mdl
——
分子量
712.842
InChiKey
FRCQHYOPNGDFSF-NGCONBHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.76
重原子数:
54.0
可旋转键数:
0.0
环数:
18.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
55.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10R,13S,14aS,15S,17R,17aR)-1,4:6,17:8,15:10,13-tetraepoxy-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,13,14,14a,15,17,17a,18-hexadecahydro-2,3,10,11-tetramethylideneheptacene
110315-42-9
C
34
H
30
O
4
502.61
反应信息
作为反应物:
描述:
rel-(1R,4S,4aS,6r,7aR,8R,10S,10aS,12r,13aR,14R,17S,17aS,19r,20aR,21R,23S,23aS,25r,26aR)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-2,16:3,15-dimethenound...
在 lithium aluminium tetrahydride 、
四氯化钛
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 以43%的产率得到rel-(1R,4S,4aS,7aR,8R,10S,13aR,14R,17S,17aS,20aR,21R,23S,23aS,26aR)-1,4:8,23:10,21:14,17-tetraepoxy-1,4,4a,5,7a,8,10,10a,11,13,13a,14,17,17a,18,20,20a,21,23,23a,24,26,26a-tetracosahydro-2,16:3,15-dimethenoundecacene
参考文献:
名称:
分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成
摘要:
已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是(i)它们的刚性,(ii)它们的高度有序的结构,以及(iii)控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列,其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性
DOI:
10.1021/ja00042a009
作为产物:
描述:
rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,11S,13R,13aR)-1,4:6,13:8,11-triepoxy-1,4,5,5a,6,8,11,13,13a,14-decahydro-2,3-bismethylidenepentacene
以
二氯甲烷
为溶剂, 50.0 ℃ 、1799.99 MPa 条件下, 反应 72.0h, 以48%的产率得到rel-(1R,4S,4aS,6r,7aR,8R,10S,10aS,12r,13aR,14R,17S,17aS,19r,20aR,21R,23S,23aS,25r,26aR)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-1,4,4a,5,6,7,7a,8,10,10a,11,12,13,13a,14,17,17a,18,19,20,20a,21,23,23a,24,25,26,26a-octacosahydro-2,16:3,15-dimethenound...
参考文献:
名称:
分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成
摘要:
已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是(i)它们的刚性,(ii)它们的高度有序的结构,以及(iii)控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列,其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性
DOI:
10.1021/ja00042a009
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文献信息
Kohnke, Franz H.; Slawin, Alexandra M. Z.; Stoddart, J. Fraser, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 9, p. 941 - 943
作者:
Kohnke, Franz H.、Slawin, Alexandra M. Z.、Stoddart, J. Fraser、Williams, David J.
DOI:
——
日期:
——
Ashton, Peter R.; Isaacs, Neil S.; Kohnke, Franz H., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 7, p. 981 - 983
作者:
Ashton, Peter R.、Isaacs, Neil S.、Kohnke, Franz H.、Slawin, Alexandra M. Z.、Spencer, Catriona M.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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