5-trifluoromethyl-2(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid [5-chloro-2-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-amide | 1083418-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid [5-chloro-2-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-amide
• 英文别名: 5-Trifluoromethyl-2(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid [5-chloro-2-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-amide；N-[5-chloro-2-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1083418-59-0
• 化学式: C₂₀H₉ClF₆N₄O₄
• 分子量: 518.759
• InChiKey: QLGHDJFOOCRQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4-恶唑羧酸 、 3-(2-氨基-4-氯苯基)-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到5-trifluoromethyl-2(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid [5-chloro-2-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100137312A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及一种新型芳香族杂环羧酸酰胺衍生物，其化学式为(I)，发现它们是有效的钾通道调节剂，因此是治疗各种对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• WO2008/138917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——