N-(1-naphthylmethyl)-N-butylamine | 14489-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthylmethyl)-N-butylamine
• 英文别名: N-n-Butyl-1-naphthylmethylamin；(1-naphthyl)CH2NH(n-butyl)；N-(naphthalen-1-ylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 14489-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• mdl: MFCD07409926
• 分子量: 213.323
• InChiKey: LYKFMDTWWPVRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(CH₃CN)(PPh₃)] 、 N-(1-naphthylmethyl)-N-butylamine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到trans-[PtCl₂(PPh₃){NH(Bu)(CH₂Np)}]
  参考文献：
  名称：

  含有N-（丁基），N-（芳基甲基）氨基配体的新型反式二氯（三苯基膦）铂（II）配合物：合成，细胞毒性和作用机理。

  摘要：

  制备了一些新的通式为[-PtCl2（PPh3）{NH（Bu）CH2Ar}]的铂（II）配合物，其中仲胺中Ar残基的大小从小苯基变为大large基团体。对一组人类肿瘤细胞系进行体外测试的所得复合物对顺铂敏感和耐药细胞均表现出令人感兴趣的抗增殖作用。对于最具细胞毒性的衍生物2a，其作用机理的研究突出了在抗性细胞上诱导细胞凋亡并有趣地抑制拓扑异构酶II催化活性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.067
• 作为产物：
  描述：

  (1-Naphthyliden)-butylamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-(1-naphthylmethyl)-N-butylamine
  参考文献：
  名称：

  含有N-（丁基），N-（芳基甲基）氨基配体的新型反式二氯（三苯基膦）铂（II）配合物：合成，细胞毒性和作用机理。

  摘要：

  制备了一些新的通式为[-PtCl2（PPh3）{NH（Bu）CH2Ar}]的铂（II）配合物，其中仲胺中Ar残基的大小从小苯基变为大large基团体。对一组人类肿瘤细胞系进行体外测试的所得复合物对顺铂敏感和耐药细胞均表现出令人感兴趣的抗增殖作用。对于最具细胞毒性的衍生物2a，其作用机理的研究突出了在抗性细胞上诱导细胞凋亡并有趣地抑制拓扑异构酶II催化活性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.067

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• Amine derivatives, processes for preparing the same and fungicides containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0164697A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Amine derivatives having the general formula (I): wherein X is selected from the group consisting of wherein Q is oxygen, sulfur or nitrogen atom, and wherein Q is as above; Y is selected from the group consisting of R' is hydrogen atom or an alkyl group; R2 is hydrogen atom or an alkyl group; R3 is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; R4 is hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a halogenated alkyl group or a halogen atom; R5 is hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, nitro group or hydroxy group; R5 is attached to an arbitrary position of X, and R3 or R4 is attached to an arbitrary position of Y. The amine derivatives (II are useful as fungicides.

  具有通式(I)的胺衍生物：其中X选自由Q为氧、硫或氮原子组成的组，Q如上；Y选自由R'为氢原子或烷基；R2为氢原子或烷基；R3为氢原子、卤素原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤素原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、硝基或羟基；R5连接到X的任意位置，R3或R4连接到Y的任意位置。
• Process for the production of isoindoline derivatives, novel intermediates and process for their production
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0275064A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  A process for producing a compound of the formula: wherein R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, and R² is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, or a salt thereof, which comprises removing from a compound of the formula: wherein R³ is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, R⁴ and R⁵ which may be the same or different are N-protecting groups selected from the group consisting of lower alkyl groups and aralkyl groups, and X⊖ is an anion, the N-protecting group(s), if necessary, together with the hydroxyl-protecting group.

  一种生产式化合物的工艺： 其中R¹为氢原子、低级烷基或芳烷基，R²为氢原子或羟基保护基，或其盐的工艺，包括从式化合物中除去 其中 R³ 是氢原子或羟基保护基团，R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，是选自由低级烷基和芳烷基组成的组的 N 保护基团，X⊖ 是阴离子。
• 1H, 13C and 199Hg NMR characteristics of new amine-mercuric chloride complexes
  作者：Salim S. Al-Showiman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83918-3

  日期：1988.1
• HETERODIMERS OF GLUTAMIC ACID
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2097111B1

  公开（公告）日：2015-07-15