2-(4,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride | 5090-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-amino-ethyl)-3-methoxy-pyrocatechol; hydrochloride；5-(2-Amino-aethyl)-3-methoxy-brenzcatechin; Hydrochlorid；5-(2-Aminoethyl)-3-methoxybenzene-1,2-diol hydrochloride；5-(2-aminoethyl)-3-methoxybenzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 5090-25-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 219.668
• InChiKey: JCLKOZGDLVFLRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-bisbenzyloxy-3-methoxyphenyl)ethylamine oxalate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验，以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法

  摘要：

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。

  DOI：

  10.1039/p19810002016