Propan-2-one O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime | 90941-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Propan-2-one O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
• 英文别名: 1-(Tert-butylamino)-3-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-2-ol
• CAS: 90941-11-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: AFWOEYYVPRUVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Propan-2-one O-oxiranylmethyl-oxime 、 叔丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Propan-2-one O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  新型脂族和脂环族肟醚的合成和β-肾上腺素的阻断活性。

  摘要：

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00376a011

文献信息

• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic oxime ethers
  作者：Gerard Leclerc、Nicole Bieth、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00180a007

  日期：1980.6

  New beta-adrenergic blocking agents, most of which do not contain an aromatic nucleus, were synthesized. They were derived either from alkylamino-aliphatic oxime ethers or alkylamino-aliphatic ethers. Most active among these are O-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]acetoxime (8; trachea pA2 = 7.65) and 1-isobutoxy-3-(tert-butylamino)-2-propanol (15; trachea pA2 = 7.49), both of which displayed bronchoselectivity

  合成了新的β-肾上腺素能阻滞剂，其中大多数不含芳香核。它们衍生自烷基氨基-脂族肟醚或烷基氨基-脂族醚。其中最活跃的是O- [3-（叔丁基氨基）-2-羟丙基]乙酰肟（8;气管pA2 = 7.65）和1-异丁氧基-3-（叔丁基氨基）-2-丙醇（15;气管pA2 = 7.49），两者都显示出支气管选择性（β2 /β1比约为15）。讨论了芳香核在这类化合物中的作用和重要性。
• LECLERC G.; BIETH N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 620-624
  作者：LECLERC G.、 BIETH N.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——