(1S,1aS,1bS,5aS)-1-Methoxymethyl-4,4-dimethyl-tetrahydro-3-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalen-5-one | 130532-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,1aS,1bS,5aS)-1-Methoxymethyl-4,4-dimethyl-tetrahydro-3-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalen-5-one
• CAS: 130532-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: QEHAXFRSXGNZEJ-JQCXWYLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1aS,1bS,5aS)-1-Methoxymethyl-4,4-dimethyl-tetrahydro-3-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalen-5-one 在 barium dihydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,2S,3S)-2-((S)-tert-Butoxycarbonylamino-carboxy-methyl)-3-methoxymethyl-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94496-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4S)-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate 在 palladium diacetate 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 柠檬酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1S,1aS,1bS,5aS)-1-Methoxymethyl-4,4-dimethyl-tetrahydro-3-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94496-4