1-(2-Amino-ethylamino)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yloxy)-propan-2-ol | 58827-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(2-Amino-ethylamino)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 3-beta-Aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol；1-(2-aminoethylamino)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 58827-91-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: IFZKWQHUVZQETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Amino-ethylamino)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yloxy)-propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-<<2-<(4-aminophenoxy)acetamido>ethyl>amino>-1-<(1,4-benzodioxan-5-yl)oxy>propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-（芳氧基）-3-[[[（氨基）烷基]氨基]丙烷-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00354a005
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-benzodioxan-5-yloxy)-2,3-epoxypropane 、 乙二胺 在 水 、 氯仿 作用下， 反应 18.0h， 以is thus obtained as residue 3-β-aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol的产率得到1-(2-Amino-ethylamino)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Aryloxy-3-thenamidoalkylamino-2-propanol derivatives

  摘要：

  小说1-杂环氧基或芳氧基-3-酰胺基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制造方法，含有它们的制药组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。其中一种化合物的代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US04141987A1

文献信息

• 1-Aryloxy-3-thenamidoalkylamino-2-propanol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04141987A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Novel 1-heterocyclyloxy- or 1-aryloxy-3-amidoalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(4-indolyloxy)-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  小说1-杂环氧基或芳氧基-3-酰胺基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制造方法，含有它们的制药组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。其中一种化合物的代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04387099A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Novel 1-heterocyclyloxy- or 1-aryloxy-3-amido-alkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(4-indolyloxy)-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  小说1-杂环氧基或芳基氧基-3-酰胺-烷基氨基-2-丙醇衍生物，它们的制造过程，含有它们的制药组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。其中一种化合物是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。