Fmoc-4-amino-2,2-dimethyl-butyric acid | 1310680-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-4-amino-2,2-dimethyl-butyric acid
• 英文别名: 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2,2-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1310680-24-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: JNYZWIAAJJHSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-氧代吡咯烷 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Fmoc-4-amino-2,2-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  在αγ转角片段的（i + 2）位置γ氨基酸残基的差异双生取代对模板β-发夹肽构象的影响

  摘要：

  插入三个双二甲基取代的 γ 氨基酸残基 [γ 2,2 (4-氨基-2,2-二甲基丁酸)、γ 3,3 (4-氨基-3,3-二甲基丁酸) 和 γ 的影响4,4 (4-氨基-4,4-二甲基丁酸)] 在模型八肽序列 Leu-Phe-Val-Aib-Xxx-Leu中的两个残基 αγ C 12转角区段的 ( i + 2) 位置-Phe-Val（其中 Xxx = γ 氨基酸残基）已在本研究中进行了研究。溶液构象研究（NMR、CD 和 IR）和从头计算表明 γ 3,3和 γ 4,4残基很好地容纳在 β-发夹成核 αγ C 12 中与γ 2,2形成鲜明对比的是，γ 2,2不能形成紧密的C 12 β-发夹成核转角并促进良好记录的β-发夹。与γ 3,3和γ 4,4不同，γ 2,2 中C α碳处的成对置换导致不利的空间接触，使其无法适应αγ C 12发夹形核转角残留物。沿主链的不同碳原子处的双生替换以不同方式限制了三个

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00351

文献信息

• CHIRAL CONTROL
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.

  公开号：US20150211006A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.

  本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源，包括禁止制备完全手性控制的组合物，特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中，本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中，本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。
• [EN] CHIRAL CONTROL<br/>[FR] CONTRÔLE CHIRAL
  申请人：ONTORII INC

  公开号：WO2014012081A2

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same.
• Effect of Differential Geminal Substitution of γ Amino Acid Residues at the (<i>i</i> + 2) Position of αγ Turn Segments on the Conformation of Template β-Hairpin Peptides
  作者：Swapna Debnath、Suvankar Ghosh、Gopal Pandit、Priyadarshi Satpati、Sunanda Chatterjee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00351

  日期：2021.9.3

  γ4,4 residues. Geminal substitutions at different carbons along the backbone constrained backbone torsion angles for the three γ amino acid residues differently, generating diverse conformational preferences in them. Folded hairpins were energetically more stable (∼8 to 9 kcal/mol) than the unfolded peptides. Conformational preference of the peptides was independent of the N-terminal protecting group

  插入三个双二甲基取代的 γ 氨基酸残基 [γ 2,2 (4-氨基-2,2-二甲基丁酸)、γ 3,3 (4-氨基-3,3-二甲基丁酸) 和 γ 的影响4,4 (4-氨基-4,4-二甲基丁酸)] 在模型八肽序列 Leu-Phe-Val-Aib-Xxx-Leu中的两个残基 αγ C 12转角区段的 ( i + 2) 位置-Phe-Val（其中 Xxx = γ 氨基酸残基）已在本研究中进行了研究。溶液构象研究（NMR、CD 和 IR）和从头计算表明 γ 3,3和 γ 4,4残基很好地容纳在 β-发夹成核 αγ C 12 中与γ 2,2形成鲜明对比的是，γ 2,2不能形成紧密的C 12 β-发夹成核转角并促进良好记录的β-发夹。与γ 3,3和γ 4,4不同，γ 2,2 中C α碳处的成对置换导致不利的空间接触，使其无法适应αγ C 12发夹形核转角残留物。沿主链的不同碳原子处的双生替换以不同方式限制了三个