(1α,4α,4aα,10aα)-1,4,4a,5,6,9,10,10a-Octahydro-11,11-dimethyl-1,4-methanocyclooctapyridazin | 109746-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1α,4α,4aα,10aα)-1,4,4a,5,6,9,10,10a-Octahydro-11,11-dimethyl-1,4-methanocyclooctapyridazin
• 英文别名: (1R,2R,5Z,9S,10S)-13,13-dimethyl-11,12-diazatricyclo[8.2.1.02,9]trideca-5,11-diene
• CAS: 109746-19-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: ILGXCBRAVUOOIM-ZYTDNBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,10aα)-1,4,4a,5,6,9,10,10a-Octahydro-11,11-dimethyl-1,4-methanocyclooctapyridazin 、 碘甲烷 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 288.0h， 以91%的产率得到13,13-dimethyl-1-azonia-11-azapentacyclo[9.3.0.0^2,9.0^5,14.0^6,12]tetradecane iodide
  参考文献：
  名称：

  嗪的偶氮桥，XVII 1。不稳定的偶氮二亚甲基亚胺与烯烃之间的分子内和分子间[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  在Me 3 OBF 4变为1，MeBF 4和3，MeBF 4的情况下，在平行但相距遥远的位置包含CC双键的偶氮化合物1和3被季铵化，而MeI产生笼状化合物2，HX和4，HX。这些[3 + 2]环加合物还由1，MeBF 4和3，MeBF 4与催化量的偶氮化合物定量形成。分子间的[3 + 2]环加成发生与DBH的混合物（5）或DBO（8），将MeI的（盐和各种烯烃的（→HI）6，7，9 - 12）。如果被亚芴基稳定，则中间体偶氮甲亚胺可以被分离（20、22、24），但是在紧密的平行CC键（25 → 26）存在下不能分离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00818-s
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到(1α,4α,4aα,6aα,7α,10α,10aα,12aα)-1,4,4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-Dodecahydro-13,13,14,14-tetramethyl-1,4:7,10-dimethanocycloocta<1,2-d:5,6-d'>dipyridazin
  参考文献：
  名称：

  Beck, Karin; Huenig, Siegfried; Klaerner, Frank-Gerrit, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2041 - 2052

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1α,4α,4aα,10aα)-1,4,4a,5,6,9,10,10a-octahydro-2,11,11-trimethyl-1,4-methanocycloocta[d]pyridazinium tetrafluoroborate 在 (1α,4α,4aα,10aα)-1,4,4a,5,6,9,10,10a-Octahydro-11,11-dimethyl-1,4-methanocyclooctapyridazin 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1536.0h， 生成 13,13-dimethyl-1-azonia-11-azapentacyclo[9.3.0.0^2,9.0^5,14.0^6,12]tetradecane tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  嗪的偶氮桥，XVII 1。不稳定的偶氮二亚甲基亚胺与烯烃之间的分子内和分子间[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  在Me 3 OBF 4变为1，MeBF 4和3，MeBF 4的情况下，在平行但相距遥远的位置包含CC双键的偶氮化合物1和3被季铵化，而MeI产生笼状化合物2，HX和4，HX。这些[3 + 2]环加合物还由1，MeBF 4和3，MeBF 4与催化量的偶氮化合物定量形成。分子间的[3 + 2]环加成发生与DBH的混合物（5）或DBO（8），将MeI的（盐和各种烯烃的（→HI）6，7，9 - 12）。如果被亚芴基稳定，则中间体偶氮甲亚胺可以被分离（20、22、24），但是在紧密的平行CC键（25 → 26）存在下不能分离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00818-s

文献信息

• BECK, KARIN;HUNIG, SIEGFRIED;KLARNER, FRANK-GERRIT;KRAFT, PETRA;ARTSCHWAG+, CHEM. BER., 120,(1987) N 12, 2041-2051
  作者：BECK, KARIN、HUNIG, SIEGFRIED、KLARNER, FRANK-GERRIT、KRAFT, PETRA、ARTSCHWAG+

  DOI：——

  日期：——
• BECK, KARIN;HUNIG, SIEGFRIED;REINOLD, PETRA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3295-3308
  作者：BECK, KARIN、HUNIG, SIEGFRIED、REINOLD, PETRA

  DOI：——

  日期：——