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3,3-二氟-5-羟甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1262412-64-5

中文名称
3,3-二氟-5-羟甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
3,3-二氟-5-羟甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1262412-64-5
化学式
C11H19F2NO3
mdl
——
分子量
251.274
InChiKey
DKUMSJHVAJEAQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019148132A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20150031674A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述,并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
  • [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012123312A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    化合物的化学式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
  • INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20160145251A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文披露了抑制由肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子或肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子(“MRTF / SRF”)介导的基因转录的抑制剂,以及它们在治疗或预防癌症和纤维化方面的使用方法。特别地,本文披露了公式(I)和公式(II)的化合物及其药学上可接受的盐:其中取代基如所述。
  • Inhibitors of myocardin-related transcription factor and serum response factor (MRTF/SRF)-mediated gene transcription and methods for use of the same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10662183B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文公开了由心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子或心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子("MRTF/SRF")介导的基因转录抑制剂,以及将其用于治疗或预防癌症和纤维化的方法。特别是,本文公开了式(I)和式(II)化合物及其药学上可接受的盐: 其中的取代基如所述。
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