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4-acetyl-2-ethoxyphenomorpholine | 70801-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-2-ethoxyphenomorpholine
英文别名
4-acetyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine;4-acetyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine;1-(3-ethoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)ethanone
4-acetyl-2-ethoxyphenomorpholine化学式
CAS
70801-45-5
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
XGDMOGLSXSSNFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-2-ethoxyphenomorpholine对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Chioccara, Francesco; Novellino, Ettore, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1021 - 1024
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BARTSCH H.; KROPP W.; PAILER M., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 267-278
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthese und Reaktivit�t von 2- und 3-hydroxylierten Dihydro-1,4-Benzoxazinen
    作者:Herbert Bartsch、Wolfgang Kropp、Matthias Pailer
    DOI:10.1007/bf00911914
    日期:——
  • CHIOCCARA, F.;NOVELLINO, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1021-1023
    作者:CHIOCCARA, F.、NOVELLINO, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Chioccara, Francesco; Novellino, Ettore, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1021 - 1024
    作者:Chioccara, Francesco、Novellino, Ettore
    DOI:——
    日期:——
  • BARTSCH H.; KROPP W.; PAILER M., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 267-278
    作者:BARTSCH H.、 KROPP W.、 PAILER M.
    DOI:——
    日期:——
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