hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol | 34610-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxypyrrolizidin；hexahydro-pyrrolizin-1-ol；(1R*,7aS*)-Hexahydro-pyrrolizin-1-ol；perhydro-1-pyrrolizinol；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
• CAS: 34610-36-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: UCQIGQBEAGJWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol 、 2-(3,5-dichlorophenyl)benzo[d]oxazole-6-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl 2-(3,5-dichlorophenyl)benzo[d]oxazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE

  摘要：

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。

  公开号：

  WO2021154842A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-proline methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE

  摘要：

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。

  公开号：

  WO2021154842A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000017203A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatoid arthritis, disorders of the immune system, transplant rejections and imflammatory disorders.

  具有结构式（I）和生理上可接受的盐及其代谢物的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、过度增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善与血管生成或内皮细胞过度增殖有关的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统紊乱、移植排斥和炎症性疾病。
• Hydroxy and amino functional pyrrolizidine catalyst compositions for the production of polyurethanes
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0668303A1

  公开（公告）日：1995-08-23

  A method for preparing a polyurethane foam which comprises reacting an organic polyisocyanate and a polyol in the presence of a blowing agent, cell stabilizer and a catalyst composition consisting essentially of a pyrrolizidine of the formula: where R1 and R2 independently are -H, -OH, or-NR4R5, R3 is hydrogen, a C1-C1 2 alkyl, C5-C6 cycloalkyl, C6-C1 o aryl, or C7-C11 arylalkyl group, and R4 and R5 independently represent H, a C1-C12 alkyl group, C5-C10 cycloalkyl, C6-C10 aryl, or C7-C11 arylalkyl group, provided that at least R1 or R2 is not hydrogen.

  一种制备聚氨酯泡沫塑料的方法，包括使有机多异氰酸酯和多元醇在发泡剂、气室稳定剂和主要由式中吡咯烷组成的催化剂组合物存在下反应： 其中 R1 和 R2 分别为-H、-OH、 或-NR4R5、 R3 是氢、C1-C1 2 烷基、C5-C6 环烷基、C6-C1 o 芳基或 C7-C11 芳烷基，以及 R4 和 R5 独立地代表 H、C1-C12 烷基、C5-C10 环烷基、C6-C10 芳基或 C7-C11 芳烷基、 条件是至少 R1 或 R2 不是氢。
• Fusion proteins comprising an aldolase enzyme joined to a maltose binding protein
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS

  公开号：US10683493B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention refers to an enzyme consisting of a fusion protein particularly useful as shown through-out the present invention for carrying out the carbon-carbon bond-forming reaction known as the aldol Reaction, preferably for carrying out an aldol reaction by using aldehydes as substrates and preferably pyruvate or a salt thereof, for producing hydroxyketoacids. Said enzyme is made by binding an aldolase to a maltose binding protein. The enzymes display full activity under “highly denaturing” substrate loadings (aldehydes, >1 M).

  本发明指的是一种由融合蛋白组成的酶，如本发明全文所示，这种酶特别适用于进行称为醛醇反应的碳-碳键形成反应，最好是通过使用醛作为底物，最好是丙酮酸或其盐来进行醛醇反应，以生产羟基酮酸。所述酶是通过将醛缩酶与麦芽糖结合蛋白结合制成的。这种酶在 "高度变性 "底物负荷（醛，>1 M）下显示出全部活性。
• Hydroxy functional pyrrolizidine catalyst compositions for the production of polyurethanes
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0668303B1

  公开（公告）日：2000-08-23