3-Anilino-3-(4-fluorphenyl)-propionsaeurenitril | 145134-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Anilino-3-(4-fluorphenyl)-propionsaeurenitril
• 英文别名: 3-Anilino-3-(4-fluorophenyl)propanenitrile
• CAS: 145134-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂
• 分子量: 240.28
• InChiKey: OFSQNIYWVXUQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-Anilino-3-(4-fluorphenyl)-propionsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  光敏电子供体-受体配合物驱动的亚胺直接氰烷基化

  摘要：

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01673

文献信息

• Electrochemical radical–radical cross-coupling: direct access to β-amino nitriles from unactivated imines and alkyl nitriles
  作者：Wei-Mei Zeng、Zhi-Lv Wang、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1039/d2gc00457g

  日期：——

  nitriles from unactivated imines and alkyl nitriles by electrochemical radical–radical cross-coupling was described for the first time. The use of abundant and inexpensive alkyl nitriles without pre-functionalization for the reductive cyanoalkylation of imines makes the reaction atom- and step-economical. This synthetic strategy provides a green, mild and efficient method for the construction of β-amino

  在本文中，首次描述了通过电化学自由基-自由基交叉偶联从未活化的亚胺和烷基腈中直接获得 β-氨基腈。使用丰富且廉价的烷基腈，无需预官能化，用于亚胺的还原性氰基烷基化，使反应原子和步骤经济。该合成策略为构建β-氨基腈衍生物提供了一种绿色、温和、高效的方法。
• Elektrokatalytische Cyanomethylierung von Azomethinen: Eine neue Synthese f�r ?-Aminonitrile
  作者：U. Hess、A.-K. Raasch、M. Schulze

  DOI：10.1002/prac.19923340607

  日期：——

  Certain Schiff-bases (2 - 7) react in acetonitrile (1) at a Hg-cathode in a new electrocatalyzed cyanomethylation method in good yields without side-products to beta-aminonitriles (2a - 7a). The synthesis is initiated by an electrochemical deprotonation of 1 by azomethine-radical anions in catalytical amount to acetonitril anions (B-). During nucleophilic reaction of B- with 2 - 7 up to its complete consumption, the cyanomethylation synthon B- is regenerated in a cyclic, self-reproducing process. Quantum chemical calculation in context with cyanomethylation product analysis permit mechanistical insights and exact prediction of suitable azomethines and coupling position for B-.