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3'-Hydroxy-1,2-benzocyclohepten | 4729-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-Hydroxy-1,2-benzocyclohepten
英文别名
6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-1-ol;6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-4-ol
3'-Hydroxy-1,2-benzocyclohepten化学式
CAS
4729-27-5
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
SNXQMPMXKRXMPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-Hydroxy-1,2-benzocyclohepten 在 tributylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-bromo-1-(N,N-dimethylaminoethoxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
    参考文献:
    名称:
    基于6-苯基-2-氨基吡啶结构的神经元一氧化氮合酶的有效选择性抑制剂的构效关系。
    摘要:
    描述了一系列6-苯基-2-氨基吡啶的合成和结构-活性关系,这些6-苯基-2-氨基吡啶有效和选择性地抑制一氧化氮合酶(nNOS)的神经元亚型。来自该系列的化合物14bi在大鼠小脑中由harmaline诱导的cGMP形成,nNOS抑制的功能模型以及在PCP诱导的高运动性模型中表现出强大的体内活性。这些结果表明,14bi可能是用于评估nNOS抑制剂在中枢神经系统中潜在治疗应用的有用试剂。
    DOI:
    10.1021/jm030519g
  • 作为产物:
    描述:
    1-(重氮甲基)-3-甲氧基苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 生成 3'-Hydroxy-1,2-benzocyclohepten
    参考文献:
    名称:
    The aromatic Cope rearrangement. Thermal reactions of cis-1-aryl-2-vinylcyclopropanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00471a036
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004041275A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病,如糖尿病。
  • 2-aminopyridines containing fused ring substituents
    申请人:——
    公开号:US20010049379A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    The present invention relates to 2-aminopyridine derivatives of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及公式1中定义的G、R1和R2的2-氨基吡啶衍生物,其表现为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的活性,以及含有它们的药物组合物,并且它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
  • [EN] 2-AMINOPYRIDINES CONTAINING FUSED RING SUBSTITUENTS AS NOS INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPYRIDINES CONTENANT DES SUBSTITUANTS A NOYAU CONDENSE EN TANT QU'INHIBITEURS DES NOS
    申请人:PFIZER PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999010339A1
    公开(公告)日:1999-03-04
    (EN) The present invention relates to 2-aminopyridine derivatives of formula (I) wherein G, R1 and R2 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.(FR) La présente invention concerne des dérivés de 2-aminopyridine correspondant à la formule (I) dans laquelle G, R1 et R2 sont tels que définis dans la description,. Ces dérivés possèdent une activité en tant qu'inhibiteurs des monoxyde d'azote synthétases (NOS). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans le traitement et la prévention de maladies du système nerveux central et autres troubles.
    本发明涉及式(I)的2-氨基吡啶衍生物,其中G、R1和R2如规范中定义的那样,具有一定的一氧化氮合酶(NOS)抑制活性,以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
  • 2-(aminomethyl) arylamide analgesics
    申请人:PHARMACOPEIA, INC
    公开号:US20040167119A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    A chemical genus of 2-(aminomethyl)arylamides, which are useful as analgesics, is disclosed. The genus is represented by the formula I: 1 A representative example is: 2
    本发明揭示了一种2-(氨甲基)芳基酰胺的化学类,其作为镇痛剂具有用途。该类别由公式I表示:1。代表性的例子为:2。
  • 2-Aminopyridines containing fused ring substituents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030149017A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention relates to 2-aminopyridine derivatives of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及式1的2-氨基吡啶衍生物,其中G、R1和R2如规范中所定义,表现出一定的一氧化氮合酶(NOS)抑制活性,以及包含它们的制药组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
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