2-甲基-7H-嘌呤-8-醇 | 39209-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲基-7H-嘌呤-8-醇
• 英文名称: 2-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one
• 英文别名: 2-Methyl-7,9-dihydro-purin-8-on；2-methyl-7H-purin-8-ol；2-methyl-7,9-dihydropurin-8-one
• CAS: 39209-56-8
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: WRZQGIWKUQJAFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350-360 °C (decomp)(Solv: water, 40% (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2-甲基-7H-嘌呤-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Hinz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1834,1839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20120245140A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  公式I或公式II中含氮的杂环取代物，其中各种取代基的含义在说明中披露。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2358710B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26