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5-氟-2-(吡咯烷-1-基)吡啶 | 1287217-79-1

中文名称
5-氟-2-(吡咯烷-1-基)吡啶
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
英文别名
5-fluoro-2-pyrrolidin-1-ylpyridine
5-氟-2-(吡咯烷-1-基)吡啶化学式
CAS
1287217-79-1
化学式
C9H11FN2
mdl
——
分子量
166.198
InChiKey
IBWUHBJFPTXYGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟-2-(吡咯烷-1-基)吡啶异丁醇 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 sodium tert-pentoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 以85%的产率得到2-(吡咯烷-1-基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    钯催化氟(杂)芳烃的加氢脱氟
    摘要:
    开发了钯催化的加氢脱氟以微调氟-(杂)芳族化合物的性能。可以在空气中建立鲁棒的反应,仅需要市售的组件,并且可以耐受与药物开发相关的各种杂环和功能。鉴于在代谢热点附近普遍存在氟掺入,相应的氘代氟化反应可证明可用于将氟化文库转化为氘代类似物,从而通过动力学同位素效应抑制氧化代谢。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00889
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文献信息

  • Palladium Catalyzed Hydrodefluorination of Fluoro-(hetero)arenes
    作者:Joseph J. Gair、Ronald L. Grey、Simon Giroux、Michael A. Brodney
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00889
    日期:2019.4.5
    of fluorine incorporation around metabolic hotspots, the corresponding deuterodefluorination reaction may prove useful for converting fluorinated libraries to deuterated analogues to suppress the oxidative metabolism by kinetic isotope effects.
    开发了钯催化的加氢脱氟以微调氟-(杂)芳族化合物的性能。可以在空气中建立鲁棒的反应,仅需要市售的组件,并且可以耐受与药物开发相关的各种杂环和功能。鉴于在代谢热点附近普遍存在氟掺入,相应的氘代氟化反应可证明可用于将氟化文库转化为氘代类似物,从而通过动力学同位素效应抑制氧化代谢。
  • [EN] BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES HÉTÉROCYCLIQUES PONTÉS ET FUSIONNÉS
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010085525A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    This invention provides for certain bridged and fused heterocyclic compounds of the formula ( I ) or a pharmaceutically acceptable salt, ester solvate or prodrug thereof wherein: L is: ( II ) and the other variables are defined herein; the inventive compounds are agonists of the G-protein coupled receptor 40 (GPR40, also known as free fatty acid receptor FFAR). This invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds to regulate insulin levels in a mammal. The compounds may be used, for example in the prevention and treatment of Type 2 diabetes mellitus and in the prevention and treatment of conditions related to Type 2 diabetes mellitus, such as insulin resistance, obesity and lipid disorders.
  • Palladium-Catalyzed Hydrodefluorination of Fluoroarenes
    作者:Joseph J. Gair
    DOI:10.15227/orgsyn.098.0131
    日期:——
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