3-[(2,2-Dimethyl-7-methoxy-2H-chromen-5-yl)amino]-4-nitro-2-naphthalene-carboxylic Acid | 498546-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(2,2-Dimethyl-7-methoxy-2H-chromen-5-yl)amino]-4-nitro-2-naphthalene-carboxylic Acid
• 英文别名: 3-[(7-methoxy-2,2-dimethylchromen-5-yl)amino]-4-nitronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 498546-36-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 420.422
• InChiKey: RTTZJXKIFWSGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,2-Dimethyl-7-methoxy-2H-chromen-5-yl)amino]-4-nitro-2-naphthalene-carboxylic Acid 、 三氟乙酸酐 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-Methoxy-3,3-dimethyl-13-nitro-3,14-dihydro-7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]-acridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  New benzo [b] pyrano [3,2-h] acridin-7-one compounds

  摘要：

  从式（I）中选择的化合物：其中X和Y代表从氢，卤素，硫醇基，氰基，硝基，烷基，三卤代烷基，三卤代烷基羰基氨基，—ORa，—NRaRb，—NRa—C（O）-T1，—O—C（O）-T1，—O-T2-NRaRb，—O-T2ORa，—NRa-T2NRaRb，—NRa-T2-ORa和—NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1，T2如描述中所定义，或X和Y共同形成甲氧基二氧杂环或乙氧基二氧杂环，R1代表氢或烷基，R2代表从氢，—ORa，—NRaRb，—NRa—C（O）-T1，—O—C（O）-T1，—O-T2-NRaRb，—O-T2-ORa，—NRa-T2-NRaRb，—NRa-T2-ORa和—NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1和T2如上所述，R3和R4代表氢或烷基，W代表式—CH（R5）—CH（R6）—，—CH═C（R7）—，—C（R7）═CH—或—C（O）—CH（R8）—的基团，其中R5，R6，R7和R8如描述中所定义，它们的异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有它们的药物制剂，可用于癌症治疗。

  公开号：

  US20030073841A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene 、 3-chloro-4-nitro-[2]naphthoic acid 、 potassium acetate 、 异丙醇 在 copper(II) acetate monohydrate 二氯甲烷 、 盐酸 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-[(2,2-Dimethyl-7-methoxy-2H-chromen-5-yl)amino]-4-nitro-2-naphthalene-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  New benzo [b] pyrano [3,2-h] acridin-7-one compounds

  摘要：

  从式（I）中选择的化合物：其中X和Y代表从氢，卤素，硫醇基，氰基，硝基，烷基，三卤代烷基，三卤代烷基羰基氨基，—ORa，—NRaRb，—NRa—C（O）-T1，—O—C（O）-T1，—O-T2-NRaRb，—O-T2ORa，—NRa-T2NRaRb，—NRa-T2-ORa和—NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1，T2如描述中所定义，或X和Y共同形成甲氧基二氧杂环或乙氧基二氧杂环，R1代表氢或烷基，R2代表从氢，—ORa，—NRaRb，—NRa—C（O）-T1，—O—C（O）-T1，—O-T2-NRaRb，—O-T2-ORa，—NRa-T2-NRaRb，—NRa-T2-ORa和—NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1和T2如上所述，R3和R4代表氢或烷基，W代表式—CH（R5）—CH（R6）—，—CH═C（R7）—，—C（R7）═CH—或—C（O）—CH（R8）—的基团，其中R5，R6，R7和R8如描述中所定义，它们的异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有它们的药物制剂，可用于癌症治疗。

  公开号：

  US20030073841A1

文献信息

• New benzo [b] pyrano [3,2-h] acridin-7-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073841A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: X and Y represent group selected from hydrogen, halogen, mercapto, cyano, nitro, alkyl, trihaloalkyl, trihaloalkylcarbonylamino, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 ORa, —NRa-T 2 NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 , T 2 are as defined in the description, or X and Y together form a methylenedioxy or ethylenedioxy, R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2 represents a group selected from hydrogen, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 -ORa, —NRa-T 2 -NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 and T 2 are as defined hereinbefore, R 3 and R 4 represent hydrogen or alkyl, W represents a group of formula —CH(R 5 )—CH(R 6 )—, —CH═C(R 7 )—, —C(R 7 )═CH— or —C(O)—CH(R 8 )— wherein R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the description, their isomers and N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式(I)中选择的化合物：其中，X和Y代表氢，卤素，巯基，氰基，硝基，烷基，三卤代烷基，三卤代烷基羰基氨基，-ORa，-NRaRb，-NRa-C（O）-T1，-O-C（O）-T1，-O-T2-NRaRb，-O-T2ORa，-NRa-T2NRaRb，-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra，其中Ra，Rb，T1，T2如描述中所定义，或X和Y共同形成甲基二氧或乙基二氧基，R1代表氢或烷基，R2代表从氢，-ORa，-NRaRb，-NRa-C（O）-T1，-O-C（O）-T1，-O-T2-NRaRb，-O-T2-ORa，-NRa-T2-NRaRb，-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1和T2如前所述定义，R3和R4代表氢或烷基，W代表式为-CH（R5）-CH（R6）-，-CH═C（R7）-，-C（R7）═CH-或-C（O）-CH（R8）的基团，其中R5，R6，R7和R8如描述中所定义，它们的异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐，以及含有它们的医药产品，可用于癌症的治疗。
• Benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one compounds
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US06642248B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  A compound selected from those of formula (I): wherein: X and Y represent group selected from hydrogen, halogen, mercapto, cyano, nitro, alkyl, trihaloalkyl, trihaloalkylcarbonylamino, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)—T1, —O—C(O)—T1, —O—T2-NRaRb, —O—T2-ORa, —NRa—T2-NRaRb, —NRa—T2-ORa and —NRa—T2-CO2Ra wherein Ra, Rb, T1, T2 are as defined in the description, R1 represents hydrogen or alkyl, R2 represents a group selected from hydrogen, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)—T1, —O—C(O)—T1, —O—T2-NRaRb, —O—T2-ORa, —NRa—T2-NRaRb, —NRa—T2-ORa and —NRa—T2-CO2Ra wherein Ra, Rb, T1 and T2 are as defined hereinbefore, R3 and R4 represent hydrogen or alkyl, W represents a group of formula —CH(R5)—CH(R6)—, —CH═C(R7)—, —C(R7)═CH— or —C(O)—CH(R8)— wherein R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, their isomers and N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式（I）所选的化合物：其中：X和Y代表从氢，卤素，巯基，氰基，硝基，烷基，三卤代烷基，三卤代烷基羰基氨基，—ORa，—NRaRb，—NRa—C（O）—T1，—O—C（O）—T1，—O—T2-NRaRb，—O—T2-ORa，—NRa—T2-NRaRb，—NRa—T2-ORa和—NRa—T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1，T2如描述中所定义，R1代表氢或烷基，R2代表从氢，—ORa，—NRaRb，—NRa—C（O）—T1，—O—C（O）—T1，—O—T2-NRaRb，—O—T2-ORa，—NRa—T2-NRaRb，—NRa—T2-ORa和—NRa—T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1和T2如前述所定义，R3和R4代表氢或烷基，W代表式—CH（R5）—CH（R6）—，—CH═C（R7）—，—C（R7）═CH—或—C（O）—CH（R8）—中的基团，其中R5，R6，R7和R8如描述中所定义，其异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐，以及含有它们的药物制剂，用于治疗癌症。
• US6642248B2
  申请人：——

  公开号：US6642248B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• US7056929B2
  申请人：——

  公开号：US7056929B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• Benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one compounds
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20040063702A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method for treating a living body afflicted with a cancer selected from lung and ovarian carcinoma, comprising the step of administering to the living animal body an amount of a compound selected from those of formula (I): 1 wherein: X and Y represent group selected from hydrogen, halogen, mercapto, cyano, nitro, alkyl, trihaloalkyl, trihaloalkylcarbonylamino, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 -ORa, —NRa-T 2 -NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 , T 2 are as defined in the description, or X and Y together form a methylenedioxy or ethylenedioxy, R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2 represents a group selected from hydrogen, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 -ORa, —NRa-T 2 -NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 and T 2 are as defined hereinbefore, R 3 and R 4 represent hydrogen or alkyl, W represents a group of formula —CH(R 5 )—CH(R 6 )—, —CH═C(R 7 )—, —C(R 7 )═CH— or —C(O)—CH(R 8 )— wherein R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the description, their isomers and N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of cancer.

  一种治疗患有肺癌和卵巢癌的生物体的方法，包括向生物体内注射一定量的化合物，所述化合物的选择公式为(I)中的一种：其中，X和Y代表从氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra、Rb、T1和T2如上所述，或X和Y共同形成亚甲二氧基或乙二氧基，R1代表氢或烷基，R2代表从氢、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra、Rb、T1和T2如上所述，R3和R4代表氢或烷基，W代表公式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH═C(R7)-、-C(R7)═CH-或-C(O)-CH(R8)-中的一种基团，其中R5、R6、R7和R8如上所述，它们的异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐，和含有它们的药物制剂在癌症治疗中有用。