5-((R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-1-en-1-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one | 590366-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-((R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-1-en-1-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 590366-87-3
• 化学式: C₄₁H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 681.16
• InChiKey: RAMCGJYZJDNINP-MEEKRAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-1-en-1-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one 在 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到20(R)-(2-(tetrahydro-3-vinylidene-2-furanon-5-yl)-1(E)-propenyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1(S),3(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,8R)-8-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-4-hydroxy-2-methylidenenon-5-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-((R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pent-1-en-1-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：