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(2-aminophenyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amine | 876589-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-aminophenyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amine
英文别名
(2-Aminophenyl)[2-(3-pyridinyl)ethyl]amine;2-N-(2-pyridin-3-ylethyl)benzene-1,2-diamine
(2-aminophenyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amine化学式
CAS
876589-92-3
化学式
C13H15N3
mdl
——
分子量
213.282
InChiKey
KKIMRLOYABUZAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-aminophenyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amine 、 N-methyl-N-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)glycine 以to afford 0.164 g (88%) of N2-methyl-N1-(2-{[2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-N2-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)glycinamide as a brown foam的产率得到N2-methyl-N1-(2-{[2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-N2-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)glycinamide
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
    公开号:
    US20080096861A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-N-[2-(3-pyridinyl)ethyl]aniline 氮气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to afford 0.47 g (90%) of (2-aminophenyl)[2-(3-pyridinyl)ethyl]amine as a purple-brown oil的产率得到(2-aminophenyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
    公开号:
    US20080096861A1
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006020415A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.
    本发明提供了一种新型化合物,表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果,其特异地结合趋化因子受体,并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4和/或CCR5)的结合。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1778231A1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • EP1778231A4
    申请人:——
    公开号:EP1778231A4
    公开(公告)日:2009-06-03
  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristjan
    公开号:US20080096861A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种化合物,它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
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