(R)-N-<2-(2'-methoxy-1'-naphthylsulfinyl)-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)>ethenyl-N-<2-(3'-4'-dimethoxyphenyl)>ethylamine | 160256-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-<2-(2'-methoxy-1'-naphthylsulfinyl)-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)>ethenyl-N-<2-(3'-4'-dimethoxyphenyl)>ethylamine
• CAS: 160256-03-1
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₆S
• 分子量: 547.672
• InChiKey: WQCJRJRVUJOWOR-MZINVDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-<2-(2'-methoxy-1'-naphthylsulfinyl)-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)>ethenyl-N-<2-(3'-4'-dimethoxyphenyl)>ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Rs,1R)-N-<1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-(2'-methoxynaphthyl-1'-sulfinyl)ethyl>-N-<2-(3',4'-dimethoxyphenyl)>ethylamine 、 (Rs,1S)-N-<1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-(2'-methoxynaphthyl-1'-sulfinyl)ethyl>-N-<2-(3',4'-dimethoxyphenyl)>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  在冲击反应条件下，β-氨基亚砜发生意外的重排

  摘要：

  尝试使用β-氨基亚砜的Pummerer环化法制备Rhoedine生物碱的苯并ze庚因环系统（16），得到了意外的醇（19）。通过用硼氢化钠将β-亚磺酰基烯胺（8）非对映选择性还原来制备β-氨基亚砜（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89357-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,5R)-menthyl (S)-2-methoxynaphthalene-1-sulfinate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-<2-(2'-methoxy-1'-naphthylsulfinyl)-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)>ethenyl-N-<2-(3'-4'-dimethoxyphenyl)>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  在冲击反应条件下，β-氨基亚砜发生意外的重排

  摘要：

  尝试使用β-氨基亚砜的Pummerer环化法制备Rhoedine生物碱的苯并ze庚因环系统（16），得到了意外的醇（19）。通过用硼氢化钠将β-亚磺酰基烯胺（8）非对映选择性还原来制备β-氨基亚砜（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89357-1