4-amino-1-{(5aR,6R,8R,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-6-[(triphenylmethoxy)methyl]-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-8-yl}pyrimidin-2(1H)-one | 1426142-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-amino-1-{(5aR,6R,8R,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-6-[(triphenylmethoxy)methyl]-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-8-yl}pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1426142-43-9
• 化学式: C₃₁H₂₈N₆O₄
• 分子量: 548.601
• InChiKey: XMKAFIPSLUAMJE-HVQBEUSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-{(5aR,6R,8R,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-6-[(triphenylmethoxy)methyl]-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-8-yl}pyrimidin-2(1H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4-amino-1-[(5aR,6R,8R,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-8-yl]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应制备的三唑并融合的2'，3'-环核苷类似物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200285
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-三苯甲基尿苷-2’,3’-来苏-环氧化物 在 1H-1,2,4-三唑 、 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 4-amino-1-{(5aR,6R,8R,8aR)-5a,6,8,8a-tetrahydro-6-[(triphenylmethoxy)methyl]-4H-furo[3,4-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]oxazin-8-yl}pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应制备的三唑并融合的2'，3'-环核苷类似物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200285