4-(6-Chloro-7-aminobenzothiazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane | 376354-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(6-Chloro-7-aminobenzothiazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane
• 英文别名: 6-Chloro-2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-1,3-benzothiazol-7-amine
• CAS: 376354-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄S
• 分子量: 308.835
• InChiKey: SQZCCDMNGCNRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  concentrated aqueous sodium-hydroxide 、 4-(6-chloro-7-nitrobenzothiazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane 、 乙醚 、 铁粉 生成 4-(6-Chloro-7-aminobenzothiazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonabenzoxazole, -benzothiazole and benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030153574A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compound corresponding to the general formula (I) 1 in which X represents an oxygen or sulphur atom or an NH group and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent a hydrogen or halogen atom or a nitro, amino, trifluoromethyl, trifluoroalkoxy, cyano, hydroxyl, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy or phenyl group. Application in therapeutics.

  通式（I）的化合物，其中X代表氧或硫原子或NH基团，R1、R2、R3和R4分别代表氢或卤素原子或硝基、氨基、三氟甲基、三氟烷氧基、氰基、羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基或苯基。应用于治疗。
• DERIVES DE 1,4-DIAZABICYCLO(3.2.2)NONANEBENZOXAZOLE, -BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1289988B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US7220740B2
  申请人：——

  公开号：US7220740B2

  公开（公告）日：2007-05-22