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8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮 | 154495-69-9

中文名称
8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮
中文别名
8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]-3-癸酮;8-苄基-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮
英文名称
8-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
英文别名
——
8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮化学式
CAS
154495-69-9
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
OHUKTYVHYSBFFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化苄8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮 在 sodium hydride 作用下, 生成 2,8-dibezyl-2,8-diazaspiro<4.5>decan-3-one
    参考文献:
    名称:
    一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-ones的合成†
    摘要:
    与毒蕈碱剂RS-86相比,合成了一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one,并在体外和体内试验中预测了胆碱能的活性。初步药理数据表明该化合物没有明显的胆碱能特性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300529
  • 作为产物:
    描述:
    (1-苄基哌啶-4-基)乙酸乙酯 在 Adam’s catalyst 1,1,2,3-四甲基胍氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 336.0h, 生成 8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-ones的合成†
    摘要:
    与毒蕈碱剂RS-86相比,合成了一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one,并在体外和体内试验中预测了胆碱能的活性。初步药理数据表明该化合物没有明显的胆碱能特性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300529
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文献信息

  • Accelerated Synthesis of Bicyclo[1.1.1]pentylamines: A High-Throughput Approach
    作者:Maialen Alonso、Santiago Cañellas、Francisca Delgado、Marta Serrano、Alejandro Diéguez-Vázquez、José Enrique Gómez
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c04226
    日期:2023.2.10
    high-throughput automated synthesis to rapidly develop library-amenable reaction conditions and maximize design space to expand access to BCPAs. This new protocol relies on a copper-mediated C–N coupling approach and uses accessible and bench-stable iodo-BCP building blocks. Its applicability has been exemplified by incorporating BCPs in drug-like compounds, providing straightforward access to a library of valuable
    双环 [1.1.1] 戊胺 (BCPA) 等应变双环子结构越来越多地作为芳胺生物电子等排物在药物化学中成为目标。在这里,我们利用高通量自动化合成来快速开发适合库的反应条件并最大化设计空间以扩大对 BCPA 的访问。这个新协议依赖于铜介导的 C-N 耦合方法,并使用可访问且稳定的碘-BCP 构建块。它的适用性已通过将 BCP 掺入类药物化合物中得到例证,从而可以直接访问有价值的类苯胺电子等排物库。
  • Synthesis of a new series of 8-substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-ones
    作者:Giorgio Cignarella、Stefania Villa、Daniela Barlocco
    DOI:10.1002/jhet.5570300529
    日期:1993.10
    A new series of 8-substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-ones has been synthesized and tested in in vitro and in vivo assays predictive for cholinergic activity, in comparison with the muscarinic agent RS-86. Preliminary pharmacological data indicate that the compounds are devoid of significant cholinergic properties.
    与毒蕈碱剂RS-86相比,合成了一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one,并在体外和体内试验中预测了胆碱能的活性。初步药理数据表明该化合物没有明显的胆碱能特性。
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