8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮 | 1123242-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
• 中文别名: 8-苄基-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
• 英文名称: 8-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1123242-53-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: YDCQDXRNSYBVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.9 g的产率得到2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型脯氨酸羟化酶域蛋白2（PHD2）的复杂晶体结构：2,8-Diazaspiro [4.5] decan-1-ones作为有效的，口服生物利用的PHD2抑制剂

  摘要：

  我们发现了PHD2酶及其抑制剂2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one类似物4b的新型复杂晶体结构。迄今为止，在我们的案例中未观察到广泛报道的酶Arg383及其抑制剂在所有复杂结构中的盐桥。在我们的复杂结构中，化合物4b与酶形成了几种新颖的相互作用，包括与Arg322的氢键，与Arg322的π阳离子相互作用，与Trp389的π-π堆积以及与His313​​的π-π堆积。在结构信息的指导下，对2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one系列进行了SAR研究，从而发现了具有高效力和良好口服药代动力学特征的化合物9p。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.046
• 作为产物：
  描述：

  2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮 、 苯甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 polystyrene 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to leave a tan solid (372 mg, 39%)的产率得到8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM

  摘要：

  本发明涉及萘基嘧啶类似物、制备萘基嘧啶类似物的方法、包含萘基嘧啶类似物的组合物，以及治疗经典Wnt-β-catenin细胞信息传递系统相关疾病的方法，包括向需要治疗的受体中施用有效量的萘基嘧啶、萘基吡嗪和萘基吡啶类似物。

  公开号：

  US20090054392A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM<br/>[FR] ANALOGUES DE NAPHTYLPYRIMIDINE, NAPHTYLPYRAZINE ET NAPHTYLPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU SYSTÈME DE COMMUNICATION CELLULAIRE WNT-BÊTA-CATÉNINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009026319A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-[beta-symbol]-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.
• [EN] NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM<br/>[FR] ANALOGUES DE LA NAPHTHYLPYRIMIDINE, DE LA NAPHTHYLPYRAZINE ET DE LA NAPHTHYLPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU SYSTÈME DE MESSAGERIE CELLULAIRE WNT-BÊTA-CATÉNINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009026326A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-[beta-symbol]-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.
• Novel complex crystal structure of prolyl hydroxylase domain-containing protein 2 (PHD2): 2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-ones as potent, orally bioavailable PHD2 inhibitors
  作者：Guanghui Deng、Baowei Zhao、Yingli Ma、Qiongfeng Xu、Hailong Wang、Liuqing Yang、Qing Zhang、Taylor B. Guo、Wei Zhang、Yang Jiao、Xin Cai、Jinqiang Zhang、Houfu Liu、Xiaoming Guan、Hongtao Lu、Jianing Xiang、John D. Elliott、Xichen Lin、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.08.046

  日期：2013.11

  enzyme with its inhibitor, the 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one analogue 4b. The widely reported salt bridge between Arg383 of the enzyme and its inhibitors in all complex structures published thus far was not observed in our case. In our complex structure compound 4b forms several novel interactions with the enzyme, which include a hydrogen bond with Arg322, a π-cation interaction with Arg322, a π–π stacking

  我们发现了PHD2酶及其抑制剂2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one类似物4b的新型复杂晶体结构。迄今为止，在我们的案例中未观察到广泛报道的酶Arg383及其抑制剂在所有复杂结构中的盐桥。在我们的复杂结构中，化合物4b与酶形成了几种新颖的相互作用，包括与Arg322的氢键，与Arg322的π阳离子相互作用，与Trp389的π-π堆积以及与His313​​的π-π堆积。在结构信息的指导下，对2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one系列进行了SAR研究，从而发现了具有高效力和良好口服药代动力学特征的化合物9p。
• NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Pelletier Jeffrey Claude

  公开号：US20090054392A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.

  本发明涉及萘基嘧啶类似物、制备萘基嘧啶类似物的方法、包含萘基嘧啶类似物的组合物以及治疗与经典Wnt-β-catenin细胞信息传递系统相关的疾病的方法，包括向需要治疗的受试者投予有效量的萘基嘧啶、萘基吡嗪和萘基吡啶类似物。