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8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮 | 1123242-53-4

中文名称
8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
中文别名
8-苄基-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
英文名称
8-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
英文别名
——
8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮化学式
CAS
1123242-53-4
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
YDCQDXRNSYBVDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.15

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以0.9 g的产率得到2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    新型脯氨酸羟化酶域蛋白2(PHD2)的复杂晶体结构:2,8-Diazaspiro [4.5] decan-1-ones作为有效的,口服生物利用的PHD2抑制剂
    摘要:
    我们发现了PHD2酶及其抑制剂2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one类似物4b的新型复杂晶体结构。迄今为止,在我们的案例中未观察到广泛报道的酶Arg383及其抑制剂在所有复杂结构中的盐桥。在我们的复杂结构中,化合物4b与酶形成了几种新颖的相互作用,包括与Arg322的氢键,与Arg322的π阳离子相互作用,与Trp389的π-π堆积以及与His313​​的π-π堆积。在结构信息的指导下,对2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one系列进行了SAR研究,从而发现了具有高效力和良好口服药代动力学特征的化合物9p。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.08.046
  • 作为产物:
    描述:
    2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮苯甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 、 在 碳酸氢钠magnesium sulfate 、 polystyrene 、 二氯甲烷三乙胺甲醇 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.0h, 以to leave a tan solid (372 mg, 39%)的产率得到8-苄基-2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
    摘要:
    本发明涉及萘基嘧啶类似物、制备萘基嘧啶类似物的方法、包含萘基嘧啶类似物的组合物,以及治疗经典Wnt-β-catenin细胞信息传递系统相关疾病的方法,包括向需要治疗的受体中施用有效量的萘基嘧啶、萘基吡嗪和萘基吡啶类似物。
    公开号:
    US20090054392A1
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文献信息

  • [EN] NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM<br/>[FR] ANALOGUES DE NAPHTYLPYRIMIDINE, NAPHTYLPYRAZINE ET NAPHTYLPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU SYSTÈME DE COMMUNICATION CELLULAIRE WNT-BÊTA-CATÉNINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009026319A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-[beta-symbol]-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.
  • [EN] NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM<br/>[FR] ANALOGUES DE LA NAPHTHYLPYRIMIDINE, DE LA NAPHTHYLPYRAZINE ET DE LA NAPHTHYLPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU SYSTÈME DE MESSAGERIE CELLULAIRE WNT-BÊTA-CATÉNINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009026326A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-[beta-symbol]-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.
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