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2-phenyl-3-(1-methylpropyl)-4(3H)-quinazolinone | 77642-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-3-(1-methylpropyl)-4(3H)-quinazolinone
英文别名
3-(sec-butyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one;3-butan-2-yl-2-phenylquinazolin-4-one
2-phenyl-3-(1-methylpropyl)-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
77642-42-3
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
YCJNRPBRCSZBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Metal-free oxidative synthesis of quinazolinones via dual amination of sp<sup>3</sup> C–H bonds
    作者:Dan Zhao、Teng Wang、Jian-Xin Li
    DOI:10.1039/c4cc02648a
    日期:——

    A novel metal-free synthesis of quinazolinones via dual amination of sp3 C–H bonds was developed. The sp3 carbon in methylarenes or adjacent to a heteroatom in DMSO, DMF or DMA was used as the one carbon synthon.

    一种新型无属合成喹唑啉酮的方法通过对sp3 C-H键进行双胺化而开发。在二甲基亚砜DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基乙酰胺(DMA)中,甲基芳烃中的sp3碳或邻近杂原子的碳被用作一个碳合成物。
  • NIELSEN K. E.; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B 34, NO 9, 637-642
    作者:NIELSEN K. E.、 PEDERSEN E. B.
    DOI:——
    日期:——
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