摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl-(2-ethoxypropyl)amine | 99159-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-(2-ethoxypropyl)amine
英文别名
(2-ethoxy-propyl)-dimethyl-amine;(2-Aethoxy-propyl)-dimethyl-amin;1-Dimethylamino-2-aethoxy-propan;2-ethoxy-N,N-dimethylpropan-1-amine
dimethyl-(2-ethoxypropyl)amine化学式
CAS
99159-76-9
化学式
C7H17NO
mdl
——
分子量
131.218
InChiKey
GMRXKFUFLURLCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl-(2-vinyloxy-propyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 dimethyl-(2-ethoxypropyl)amine
    参考文献:
    名称:
    胆碱和同类物的乙烯基醚。
    摘要:
    制备胆碱的乙烯基醚及其α-和β-甲基同系物以确定其胆碱能作用,并确定是否可以通过这种方法分离胆碱的乙烯基醚的双重生理活性(烟碱和毒蕈碱)修改。已经研究和改进了氨基醇的乙烯基转醚化的文献方法。制备胆碱和α-和β-甲基胆碱的乙基醚以与乙烯基醚比较。β-甲基胆碱的乙基醚的两个独立,明确的合成已经完成。这项研究表明合成该化合物的两种文献方法是模棱两可的,因此,较早文献中报道的该化合物的生物学数据可能无效。
    DOI:
    10.1021/jm00229a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013090664A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.
    本发明涉及具有以下式I结构的化合物,或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
  • A free radical Mannich type reaction: selective α-CH aminomethylation of ethers by Ti(III)/t-BuOOH system under aqueous acidic conditions
    作者:Angelo Clerici、Rosalba Cannella、Nadia Pastori、Walter Panzeri、Ombretta Porta
    DOI:10.1016/j.tet.2006.04.014
    日期:2006.6
    tert-butylhydroperoxide, selectively abstracts an α-H atom from ethers. The resulting α-ethereal radicals add to the C-atom of methylene iminium salts, formed in situ under aqueous acidic conditions, leading to a one-pot aminomethylation of ethers at room temperature. The aminoalkylation of ethers is also considered and the role of the metal ion is discussed.
    叔丁氧基自由基,由钛(III)产生的酮电子还原叔-butylhydroperoxide,选择性地从抽象的醚类α-H原子。所得的α-醚基团加到在水的酸性条件下原位形成的亚甲基亚胺盐的C-原子上,导致在室温下醚的一锅氨基甲基化。还考虑了醚的氨基烷基化,并讨论了金属离子的作用。
  • MATERIAL FOR USE IN PHOSPHORESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:Kai Takahiro
    公开号:US20110315975A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Provided is an organic electroluminescent device (organic EL device), in which the luminous efficiency of the device is improved, driving stability is sufficiently ensured, and the construction of the device is simple. This organic EL device is an organic electroluminescent device, including a light-emitting layer between an anode and a cathode laminated on a substrate, in which the light-emitting layer contains a phosphorescent light-emitting dopant and an indolocarbazole compound as a host material. Examples of the indolocarbazole compound include a compound represented by the following formula (1). It should be noted that in the formulae: a ring A and a ring B are represented by the formulae (1a) and (1b), respectively; Ar's each represent an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group; R's each represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a cycloalkyl group; X represents a methine group or a nitrogen atom; A represents an aromatic hydrocarbon group, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a group represented by the formula (1c); and n represents 0 or 1.
    提供的是一种有机电致发光器件(有机EL器件),其中改善了器件的发光效率,充分确保了驱动稳定性,并且器件的构造简单。这种有机EL器件是一种有机电致发光器件,包括位于基板上的阳极和阴极之间的发光层,其中发光层包含一种磷光发光掺杂剂和一种吲哚并咔唑化合物作为主体材料。吲哚并咔唑化合物的例子包括以下式子(1)表示的化合物。应注意,在式子中:环A和环B分别由式子(1a)和(1b)表示;Ar分别表示芳香族碳氢基团或芳香族杂环基团;R分别表示氢原子、烷基或环烷基;X表示亚甲基或氮原子;A表示芳香族碳氢基团、烷基、环烷基或由式子(1c)表示的基团;n表示0或1。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20150243893A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present disclosure provides novel compounds based on azadibenzothiophenes, azadibenzofurans and azadibenzoselenophenes with at least two nitrogen atoms in the aza rings. The compounds can be used in green, red, yellow and white emitting devices as electron-transporting hosts.
    本公开提供基于氮杂二苯并噻吩,氮杂二苯并呋喃和氮杂二苯并硒杂苯的新化合物,其中至少有两个氮原子在杂环中。这些化合物可以用作绿色、红色、黄色和白色发光器件中的电子传输主体。
  • New Compounds. Aryl and Alkyl Ethers of β-Methylcholine
    作者:A Goldfarb
    DOI:10.1021/ja01853a603
    日期:1941.8
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰