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1-Hydroxymethyl-6-nitro-indazol | 945-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxymethyl-6-nitro-indazol
英文别名
(6-Nitroindazol-1-yl)methanol
1-Hydroxymethyl-6-nitro-indazol化学式
CAS
945-11-9
化学式
C8H7N3O3
mdl
——
分子量
193.162
InChiKey
AZZFAOUKLNWCHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Hydroxymethyl-6-nitro-indazol氯化亚砜 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WRZECIONO U.; PIETKIEWICZ K.; NIEWEGLOWSKA W.; MICHALSKA W., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 1, 20-22
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛6-硝基吲唑盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以94%的产率得到1-Hydroxymethyl-6-nitro-indazol
    参考文献:
    名称:
    盐酸水溶液中1H-吲唑及其4-、5-、6-和7-硝基衍生物与甲醛的加成机理研究
    摘要:
    NH-吲唑与甲醛在盐酸水溶液中的反应已经通过溶液和固态核磁共振(NMR)和晶体学进行了实验研究。确定了N 1 -CH 2 OH 衍生物的形成机理。首次通过多核 NMR 对 2-取代衍生物进行了表征。理论上,在 Becke 三参数(交换)Lee-Yang-Parr B3LYP/6-311++G(d,p) 水平上使用规范不变原子轨道 (GIAO) 的计算为实验观察提供了良好的基础。报道了四种 (1 H-吲唑-1-基) 甲醇衍生物的第一个 X 射线结构。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00154
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文献信息

  • Study of the Addition Mechanism of 1<i>H</i>-Indazole and Its 4-, 5-, 6-, and 7-Nitro Derivatives to Formaldehyde in Aqueous Hydrochloric Acid Solutions
    作者:Ibon Alkorta、Rosa M. Claramunt、José Elguero、Enrique Gutiérrez-Puebla、M. Ángeles Monge、Felipe Reviriego、Christian Roussel
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00154
    日期:2022.5.6
    NH-indazoles with formaldehyde in aqueous hydrochloric acid has been experimentally studied by solution and solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) and crystallography. The mechanism of the formation of N1-CH2OH derivatives was determined. For the first time, 2-substituted derivatives have been characterized by multinuclear NMR. Theoretically, calculations with gauge-invariant atomic orbitals (GIAOs)
    NH-吲唑与甲醛在盐酸水溶液中的反应已经通过溶液和固态核磁共振(NMR)和晶体学进行了实验研究。确定了N 1 -CH 2 OH 衍生物的形成机理。首次通过多核 NMR 对 2-取代衍生物进行了表征。理论上,在 Becke 三参数(交换)Lee-Yang-Parr B3LYP/6-311++G(d,p) 水平上使用规范不变原子轨道 (GIAO) 的计算为实验观察提供了良好的基础。报道了四种 (1 H-吲唑-1-基) 甲醇衍生物的第一个 X 射线结构。
  • WRZECIONO U.; PIETKIEWICZ K.; NIEWEGLOWSKA W.; MICHALSKA W., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 1, 20-22
    作者:WRZECIONO U.、 PIETKIEWICZ K.、 NIEWEGLOWSKA W.、 MICHALSKA W.
    DOI:——
    日期:——
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