(2S)-1,1-difluoro-4-phenylbutan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1,1-difluoro-4-phenylbutan-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂N
• 分子量: 185.217
• InChiKey: PYIMECQVKFNUED-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-4-phenylbutan-2-one 在 磷酸吡哆醛 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(2S)-1,1-difluoro-4-phenylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  转氨酶作为合成对映体纯 β,β-二氟胺的合适催化剂

  摘要：

  转氨酶已显示出催化一系列脂肪族和（杂）芳香族 α,α-二氟代酮胺化的能力，具有高立体选择性，从而以高分离产率 (55–82%) 提供相应的 β,β-二氟胺和优异的对映体过量 (>99%)。还观察到，这些活化的底物可以通过使用少量摩尔过量的胺供体来定量转化，因为这种胺化过程在热力学上是有利的。选定的转化可以放大到 500 mg，显示了这种方法的稳健性。

  DOI：

  10.1039/d1ob02346b

文献信息

• Transaminases as suitable catalysts for the synthesis of enantiopure β,β-difluoroamines
  作者：Marina García-Ramos、Iván Lavandera

  DOI：10.1039/d1ob02346b

  日期：——

  Transaminases have shown the ability to catalyze the amination of a series of aliphatic and (hetero)aromatic α,α-difluorinated ketones with high stereoselectivity, thus providing the corresponding β,β-difluoroamines in high isolated yields (55–82%) and excellent enantiomeric excess (>99%). It was also observed that these activated substrates could be quantitatively transformed by employing a small

  转氨酶已显示出催化一系列脂肪族和（杂）芳香族 α,α-二氟代酮胺化的能力，具有高立体选择性，从而以高分离产率 (55–82%) 提供相应的 β,β-二氟胺和优异的对映体过量 (>99%)。还观察到，这些活化的底物可以通过使用少量摩尔过量的胺供体来定量转化，因为这种胺化过程在热力学上是有利的。选定的转化可以放大到 500 mg，显示了这种方法的稳健性。