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4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene | 62128-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
英文别名
6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-amine
4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene化学式
CAS
62128-22-7
化学式
C13H13NS
mdl
——
分子量
215.319
InChiKey
IZEVFYGZFIHFDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene环氧氯丙烷甲醇 为溶剂, 以41%的产率得到1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成
    摘要:
    从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的,10,二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩(6)。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230548
  • 作为产物:
    描述:
    4-Bromo-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-Amino-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成
    摘要:
    从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的,10,二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩(6)。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230548
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文献信息

  • Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene. 4. Synthesis of 1-(9,10-dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-4-yl)-3-alkylaminoazetidines
    作者:Amelia Jiménez、Salvador Vega
    DOI:10.1002/jhet.5570230548
    日期:1986.9
    Thirteen 1-(9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-yl)-3-alkylaminoazetidines 11 have been synthesized in three steps from 4-amino-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene (6), which was obtained from the reduction of either 4-azido 4 or 4-hydroxyimino 5 derivatives. All the compounds have been evaluated as potential antidepressive agents.
    从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的,10,二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩(6)。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。
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