6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole | 1349343-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole
• 英文别名: 2-[6-Bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1349343-34-5
• 化学式: C₁₈H₂₇BrN₂OSi₂
• 分子量: 423.5
• InChiKey: NITZDJBDKBOUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 碘 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE INHIBITORS OF KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受盐，其中A1，A2，A3和L在说明中定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制aurora和KDR等激酶具有有用性。

  公开号：

  US20110281868A1

文献信息

• INDAZOLE INHIBITORS OF KINASE
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20110281868A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 and L are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受盐，其中A1，A2，A3和L在说明中定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制aurora和KDR等激酶具有有用性。