1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-(carboxymethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 358375-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-(carboxymethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2-[(3-butyl-3-ethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-7-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 358375-52-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅S
• 分子量: 431.553
• InChiKey: XPCLELVBCYRNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-(carboxymethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepines and their use as hypolipidaemics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自C1-6烷基；R4和R5中的一个是式（IA）的基团：R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11，另一个是如下定义的基团，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物和它们的前药，以及它们作为远端胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030166927A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-(ethoxycarbonylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-(carboxymethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepines and their use as hypolipidaemics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自C1-6烷基；R4和R5中的一个是式（IA）的基团：R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11，另一个是如下定义的基团，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物和它们的前药，以及它们作为远端胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030166927A1

文献信息

• 1,5-BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS HYPOLIPIDAEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263747B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US6906058B2
  申请人：——

  公开号：US6906058B2

  公开（公告）日：2005-06-14