8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one | 127557-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
• 英文别名: 8-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one；8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 127557-07-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: FZEFSGJIFPQTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a structure according to Formula III-1 to III-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting DGKs in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer or viral infections.

  公开号：

  WO2023186060A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(methoxycarbonyl)propanoxy)-4-trifluoromethyl benzoate 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative

  摘要：

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。

  公开号：

  US20080287428A1

文献信息

• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• NOVEL HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1908753B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
  作者：Freedman, Jules、Stewart, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——
• FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
  作者：FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.

  DOI：——

  日期：——
• US8383839B2
  申请人：——

  公开号：US8383839B2

  公开（公告）日：2013-02-26