4,4-Dichloro-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-butane-1,3-diol | 254732-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4-Dichloro-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-butane-1,3-diol
• 英文别名: 4,4-Dichloro-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)butane-1,3-diol
• CAS: 254732-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₅
• 分子量: 311.162
• InChiKey: SWZGRGMTKAWODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dichloro-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-butane-1,3-diol 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,8aR)-6-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-3a,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of aflatoxin M2

  摘要：

  A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01820-1
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4,4-Dichloro-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of aflatoxin M2

  摘要：

  A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01820-1

文献信息

• A direct synthesis of aflatoxin M2
  作者：George A. Kraus、Xuemei Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01820-1

  日期：1999.12

  A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.