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5-Methoxycarbonyl-4',4',5',5'-tetramethoxy-1.2,3.4-dibenzo-cycloheptadien-(1,3)-on-(6)
5-Methoxycarbonyl-4',4',5',5'-tetramethoxy-1.2,3.4-dibenzo-cycloheptadien-(1,3)-on-(6) | 18066-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxycarbonyl-4',4',5',5'-tetramethoxy-1.2,3.4-dibenzo-cycloheptadien-(1,3)-on-(6)
英文别名
——
CAS
18066-62-1
化学式
C
21
H
22
O
7
mdl
——
分子量
386.401
InChiKey
FFGNQMWLXSVFKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetate
18066-56-3
C
22
H
26
O
8
418.444
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,9,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo
cycloheptene
17425-67-1
C
19
H
22
O
4
314.381
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Methoxycarbonyl-4',4',5',5'-tetramethoxy-1.2,3.4-dibenzo-cycloheptadien-(1,3)-on-(6)
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
正丁醇
为溶剂, 生成
4',4',5',5'-Tetramethoxy-1,2,3,4-dibenzo-cycloheptadien-(1,3)-ol-(6)
参考文献:
名称:
一些取代和桥接联苯的合成和光谱性质
摘要:
制备了一系列的四甲氧基联苯和桥联的四甲氧基联苯,并研究了它们的紫外光谱。取代的联苯显示短波和长波带,而桥接联苯和母体3,3',4,4'-四甲氧基联苯另外显示共轭带。讨论了这些发现的意义。桥联联苯的NMR光谱表明,除一个例外,该系列的构象反转在35°时迅速。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82552-7
作为产物:
描述:
dimethyl 2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetate
在
sodium
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 生成
5-Methoxycarbonyl-4',4',5',5'-tetramethoxy-1.2,3.4-dibenzo-cycloheptadien-(1,3)-on-(6)
参考文献:
名称:
一些取代和桥接联苯的合成和光谱性质
摘要:
制备了一系列的四甲氧基联苯和桥联的四甲氧基联苯,并研究了它们的紫外光谱。取代的联苯显示短波和长波带,而桥接联苯和母体3,3',4,4'-四甲氧基联苯另外显示共轭带。讨论了这些发现的意义。桥联联苯的NMR光谱表明,除一个例外,该系列的构象反转在35°时迅速。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82552-7
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