3β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-7-one | 2364-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-7-one
• 英文别名: (3β,5α,6α)-3-OH-5,6-epoxycholestan-7-one；5,6-α-epoxycholesterol；5α,6α-epoxy-3β-hydroxycholestan-7-one；5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-cholestan-7-one；5,6α-Epoxy-3β-hydroxy-5α-cholestan-7-on；(1S,2R,5S,7R,9R,11S,12S,15R,16R)-5-hydroxy-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-10-one
• CAS: 2364-37-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: HUTIPXVCGHWMMK-SXYRFLAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-7-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 3β,5α-dihydroxycholestan-7-one 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  甾体体系中烷氧基自由基的串联β-断裂-氢提取反应。

  摘要：

  多种叔或半缩醛甾醇，2-羟基-3,4-二or-2,3-仲胆甾醇-5-酮2,5-半缩醛（1），2beta，3beta-dihydro-3'H-cyclopropa [2 ，3]-胆甾烷5alpha-ol（7），3beta-苯基-5alpha-羟基胆甾烷-2-1（10），5alpha-羟基胆甾烷-3-1（15），3beta，5alpha-二羟基胆甾聚糖-7-one 3-为了测试新的串联β-片段化-氢提取反应，已经制备了乙酸酯（21）和4,4-二甲基-19-羟基-5α-胆甾醇-3-一19,3-半缩醛（27）。在（二乙酰氧基碘）苯，碘和分子氧的存在下，用可见光照射这些醇而生成的烷氧基进行β-片段化反应，然后对所形成的C-自由基进行过氧化。过氧自由基进一步与碘反应，生成烷氧基和碘氧基（IO（*））。

  DOI：

  10.1021/jo962252h
• 作为产物：
  描述：

  5-胆甾烯-3β-醇-7-酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到3β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  甾体体系中烷氧基自由基的串联β-断裂-氢提取反应。

  摘要：

  多种叔或半缩醛甾醇，2-羟基-3,4-二or-2,3-仲胆甾醇-5-酮2,5-半缩醛（1），2beta，3beta-dihydro-3'H-cyclopropa [2 ，3]-胆甾烷5alpha-ol（7），3beta-苯基-5alpha-羟基胆甾烷-2-1（10），5alpha-羟基胆甾烷-3-1（15），3beta，5alpha-二羟基胆甾聚糖-7-one 3-为了测试新的串联β-片段化-氢提取反应，已经制备了乙酸酯（21）和4,4-二甲基-19-羟基-5α-胆甾醇-3-一19,3-半缩醛（27）。在（二乙酰氧基碘）苯，碘和分子氧的存在下，用可见光照射这些醇而生成的烷氧基进行β-片段化反应，然后对所形成的C-自由基进行过氧化。过氧自由基进一步与碘反应，生成烷氧基和碘氧基（IO（*））。

  DOI：

  10.1021/jo962252h

文献信息

• Sterols as Anticancer Agents: Synthesis of Ring-B Oxygenated Steroids, Cytotoxic Profile, and Comprehensive SAR Analysis
  作者：João F. S. Carvalho、M. Manuel Cruz Silva、João N. Moreira、Sérgio Simões、M. Luisa Sá e Melo

  DOI：10.1021/jm1007769

  日期：2010.11.11

  The cytotoxicity of oxysterols was systematically studied in tumor and normal cells. Synthetic strategies to prepare this library included oxidations at ring B and a new method to yield 6 beta-hemiphthalates directly from Delta(5)-steroids. Most oxysterols were cytotoxic and showed selectivity toward cancer cells, LAMA-84 cells (leukemia) being particularly sensitive to 4, 8, 22, and 27 (IC50 < 5.6 mu M). The structural requirements to induce selective toxicity are discussed to shed light on the development of new anticancer drugs.
• Bergmann; Meyers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 46,60
  作者：Bergmann、Meyers

  DOI：——

  日期：——
• Tandem β-Fragmentation−Hydrogen Abstraction Reaction of Alkoxy Radicals in Steroidal Systems
  作者：Alicia Boto、Raimundo Freire、Rosendo Hernández、Ernesto Suárez、María S. Rodríguez

  DOI：10.1021/jo962252h

  日期：1997.5.1

  have been prepared in order to test a new tandem beta-fragmentation-hydrogen abstraction reaction. The alkoxy radicals generated by irradiation of these alcohols with visible light in the presence of (diacetoxyiodo)benzene, iodine, and molecular oxygen undergo a beta-fragmentation reaction followed by peroxidation of the C-radical formed. The peroxy radical reacts further with iodine to give an alkoxy

  多种叔或半缩醛甾醇，2-羟基-3,4-二or-2,3-仲胆甾醇-5-酮2,5-半缩醛（1），2beta，3beta-dihydro-3'H-cyclopropa [2 ，3]-胆甾烷5alpha-ol（7），3beta-苯基-5alpha-羟基胆甾烷-2-1（10），5alpha-羟基胆甾烷-3-1（15），3beta，5alpha-二羟基胆甾聚糖-7-one 3-为了测试新的串联β-片段化-氢提取反应，已经制备了乙酸酯（21）和4,4-二甲基-19-羟基-5α-胆甾醇-3-一19,3-半缩醛（27）。在（二乙酰氧基碘）苯，碘和分子氧的存在下，用可见光照射这些醇而生成的烷氧基进行β-片段化反应，然后对所形成的C-自由基进行过氧化。过氧自由基进一步与碘反应，生成烷氧基和碘氧基（IO（*））。