Chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-silane | 92682-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-silane
• 英文别名: Chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 92682-65-0
• 化学式: C₃₁H₂₇ClSi
• 分子量: 463.094
• InChiKey: ALXCWIBZMXLJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphonio-1-methylethanide 、 Chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;triphenyl(propan-2-yl)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  IVA元素的四苯基环戊二烯基衍生物与异丙基亚丙基三苯基磷烷的不寻常反应

  摘要：

  R 2 R'EC 29 H 21类型的化合物的反应（R = Alk; R'Alk，Cl; E = Si，Ge，Sn; C 29 H 21 = 1,2,3,4-四苯基环戊二烯-5 -Ph）与Ph 3 P ＝ CMe 2进行。如通过13 C和31 P NMR光谱显示的Me 3 GeC 29 H 21，反应朝着脱金属（动力学控制）和去质子化（热力学控制）的方向进行；盐[R 2 E（C 29 H 20）Cl]-[Ph 3 PCHMe 2 ] + 被隔离了。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85092-5
• 作为产物：
  描述：

  Lithium;(2,3,4-triphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene 、 二氯二甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到Chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和催化行为袢含有tetraphenylcyclopentadienyl环-zirconocene络合物：的X射线晶体结构中，[Zr {我2的Si（η 5 -C 5博士4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）}氯2 ] （R = H，Bu t）

  摘要：

  所述柄型-双（环戊二烯）的化合物中，Me 2的Si（C 5 HPH 4）（C 5 H ^ 4 R）（R = H（2）;卜吨（3）），制备由C的反应5 HPH 4（SiMe 2 Cl）（1）分别具有Na（C 5 H 5）或Li（C 5 H 4 Bu t），并转化为二锂衍生物Li 2 {Me 2 Si（C 5 Ph 4 C 5H 3 R）}（R = H（4）; Bu t（5）），通过正丁基锂的作用。所述柄-zirconocene络合物，[Zr的{我2的Si（η 5 -C 5博士4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）}氯2 ]（R = H（6）;卜吨（7））， ZrCl 4与4或5的反应分别合成了三价铬。化合物6和7已经乙烯的聚合中进行了测试，并与它们的甲基取代的类似物，[Zr的{我比较2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）}氯2 ]（R = H （8）;卜吨（9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.054

文献信息

• An unusual reaction of tetraphenylcyclopentadienyl derivatives of the group IVA elements with isopropylidenetriphenylphosphorane
  作者：I.V. Borisova、Yu.N. Luzikov、N.N. Zemlyansky、Yu.A. Ustynyuk、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85092-5

  日期：1984.6

  Reactions of the compounds of the R2R′EC29H21 type (R = Alk; R′Alk, Cl; E = Si,Ge,Sn; C29H21 = 1,2,3,4-tetraphenylcyclopentadiene-5-yl) with Ph3P=CMe2 were carried out. As was shown for Me3GeC29H21 by 13C and 31P NMR spectroscopy, the reactions proceed in the direction of demetallation (kinetic control) and deprotonation (thermodynamic control); the salts [R2E(C29H20)Cl]-[Ph3PCHMe2]+ were isolated

  R 2 R'EC 29 H 21类型的化合物的反应（R = Alk; R'Alk，Cl; E = Si，Ge，Sn; C 29 H 21 = 1,2,3,4-四苯基环戊二烯-5 -Ph）与Ph 3 P ＝ CMe 2进行。如通过13 C和31 P NMR光谱显示的Me 3 GeC 29 H 21，反应朝着脱金属（动力学控制）和去质子化（热力学控制）的方向进行；盐[R 2 E（C 29 H 20）Cl]-[Ph 3 PCHMe 2 ] + 被隔离了。
• Synthesis, characterization and catalytic behaviour of ansa-zirconocene complexes containing tetraphenylcyclopentadienyl rings: X-ray crystal structures of [Zr{Me2Si(η5-C5Ph4)(η5-C5H3R)}Cl2] (R=H, But)
  作者：Santiago Gómez-Ruiz、Dorian Polo-Cerón、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Vı´ctor L. Cruz、Javier Ramos、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.054

  日期：2008.2

  ansa-bis(cyclopentadiene) compounds, Me2Si(C5HPh4)(C5H4R) (R = H (2); But (3)), have been prepared by the reaction of C5HPh4(SiMe2Cl) (1) with Na(C5H5) or Li(C5H4But), respectively, and transformed to the di-lithium derivatives, Li2Me2Si(C5Ph4)(C5H3R)} (R = H (4); But (5)), by the action of n-butyllithium. The ansa-zirconocene complexes, [ZrMe2Si(η5-C5Ph4)(η5-C5H3R)}Cl2] (R = H (6); But (7)), were synthesized

  所述柄型-双（环戊二烯）的化合物中，Me 2的Si（C 5 HPH 4）（C 5 H ^ 4 R）（R = H（2）;卜吨（3）），制备由C的反应5 HPH 4（SiMe 2 Cl）（1）分别具有Na（C 5 H 5）或Li（C 5 H 4 Bu t），并转化为二锂衍生物Li 2 Me 2 Si（C 5 Ph 4 C 5H 3 R）}（R = H（4）; Bu t（5）），通过正丁基锂的作用。所述柄-zirconocene络合物，[Zr的我2的Si（η 5 -C 5博士4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）}氯2 ]（R = H（6）;卜吨（7））， ZrCl 4与4或5的反应分别合成了三价铬。化合物6和7已经乙烯的聚合中进行了测试，并与它们的甲基取代的类似物，[Zr的我比较2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）}氯2 ]（R = H （8）;卜吨（9