2,3-dihydro-2-ethoxy-6-hydroxynaphth<1,2-b>-1,4-oxathiin | 150759-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-ethoxy-6-hydroxynaphth<1,2-b>-1,4-oxathiin
• 英文别名: 2-Ethoxy-2,3-dihydrobenzo[h][1,4]benzoxathiin-6-ol
• CAS: 150759-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: PYGMYVLCUHUAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2,3-dihydro-2-ethoxy-6-hydroxynaphth<1,2-b>-1,4-oxathiin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2-Ethoxy-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones by a new regioselective [3 + 2] photoaddition of photogenerated 2-mercapto-1,4-naphthoquinone with alkenes

  摘要：

  通过对 5-羟基萘并[2,1-d]-1,3-氧硫杂环戊烯-2-酮进行光化学脱羰基反应生成的 2-巯基-1,4-萘醌与烯烃进行前所未有的区域选择性 (3 + 2] 光加成，一步反应生成 2,3-二氢萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮，收率为 6-41%。

  DOI：

  10.1039/c39930000807
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2 、 乙烯基乙醚 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到2,3-dihydro-2-ethoxy-6-hydroxynaphth<1,2-b>-1,4-oxathiin
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones by a new regioselective [3 + 2] photoaddition of photogenerated 2-mercapto-1,4-naphthoquinone with alkenes

  摘要：

  通过对 5-羟基萘并[2,1-d]-1,3-氧硫杂环戊烯-2-酮进行光化学脱羰基反应生成的 2-巯基-1,4-萘醌与烯烃进行前所未有的区域选择性 (3 + 2] 光加成，一步反应生成 2,3-二氢萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮，收率为 6-41%。

  DOI：

  10.1039/c39930000807