N,N-bis(methoxymethyl)-5-methylpyridin-2-amine | 1443365-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(methoxymethyl)-5-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1443365-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: RYLOZLKLZPOCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(methoxymethyl)-5-methylpyridin-2-amine 、 1,2-乙二硫醇 在 copper dichloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到3-(5-methylpyridin-2-yl)-1,5,3-dithiazepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hetaryl-1,5,3-dithiazepanes and 3-hetaryl-1,5,3-dithiazocanes in the presence of catalysts based on transition metals

  摘要：

  Efficient procedure was developed for 3-hetaryl-1,5,3-dithiazepanes and 3-hetaryl-1,5,3-dithiazocanes preparation from hetarylamines, N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine, and alpha,omega-alkanedithiols (ethane-1,2-dithiol, propane-1,3-dithiol), and also by the reaction of the latter with N,N-bis(methoxymethyl)hetarylamines in the presence of catalytic quantities of transition metals salts.

  DOI：

  10.1134/s1070428013050035

文献信息

• Efficient synthesis of 3-aryl(hetaryl)-1,5,3-dioxazepanes involving catalysts containing Sm and Co
  作者：N. N. Makhmudiyarova、K. I. Prokof’ev、L. V. Mudarisova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428013050217

  日期：2013.5

  Efficient synthetic procedure was developed for 3-aryl(hetaryl)-1,5,3-dioxazepanes consisting in the transamination of 3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane with arylamines and also by the reaction of 1,2-ethanediol with N,N-bis(methoxymethyl)aryl(hetaryl)amines in the presence of catalytic amounts of Sm and Co compounds.

  开发了用于3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的合成方法，该方法包括3-叔丁基-1,5,3-二恶唑烷与芳胺的氨基转移反应，以及1,2-的反应。乙二醇与N，N-双（甲氧基甲基）芳基（杂芳基）胺在催化量的Sm和Co化合物存在下。