2-phenyl-5-(2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine | 1217901-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-phenyl-5-(2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine；2-phenyl-5-(2-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
• CAS: 1217901-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅
• 分子量: 305.382
• InChiKey: ZGTNGVRFNRUTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 2-phenyl-5-(2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenyl-5-(2-(1-(pyridin-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MULTIHETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES

  摘要：

  多杂环芳基化合物，它们的制备，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）调节的前列腺素D2介导的疾病和症状中的药用。

  公开号：

  US20100075990A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 crude material 、 silica 、 DCM MeOH AcOH 、 甲苯 、 acetate salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford the title compound (19 mg) as a light-pink acetate salt的产率得到2-phenyl-5-(2-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MULTIHETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES

  摘要：

  多取代杂环芳香化合物，其制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合酶（H-PGDS）调节的前列腺素D2介导的疾病和状况的制药用途。

  公开号：

  US20150099748A1

文献信息

• Multiheteroaryl compounds as inhibitors of H-PGDS and their use for treating prostaglandin D2 mediated diseases
  申请人：Endres Gregory W.

  公开号：US08536185B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Multiheteroaryl compounds, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical use in the prevention and treatment of prostaglandin D2 mediated diseases and conditions that may be modulated by the inhibition of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS).

  多取代杂环芳基化合物、其制备方法、包含这些化合物的制药组合物以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合酶（H-PGDS）调节的前列腺素D2介导的疾病和病况中的制药用途。
• US8450326B2
  申请人：——

  公开号：US8450326B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8536185B2
  申请人：——

  公开号：US8536185B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US9126973B2
  申请人：——

  公开号：US9126973B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] MULTIHETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES MULTIHETEROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA H-PGDS, AINSI QUE LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INDUITES PAR LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：CAYMAN CHEM CO

  公开号：WO2010033977A2

  公开（公告）日：2010-03-25

  Multiheteroaryl compounds, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical use in the prevention and treatment of prostaglandin D2 mediated diseases and conditions that may be modulated by the inhibition of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS).