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N-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoro-3-oxobutanamide | 1439365-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoro-3-oxobutanamide
英文别名
——
N-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoro-3-oxobutanamide化学式
CAS
1439365-70-4
化学式
C12H13F2NO2
mdl
——
分子量
241.238
InChiKey
SQPZILDQHVYWGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2 2 2]octane bis(tetrafluoroborate) 、 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 29.0h, 以99%的产率得到N-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoro-3-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    α,α-difluoroacetamides的合成经由电氟化在水和PEG-400混合溶剂
    摘要:
    在温和条件下,一系列的α,α二氟β酮酰胺用的Selectfluor合成®的F +的K的存在源2 CO 3在水和PEG-400混合溶剂(伏特H2个Ø:伏特聚乙二醇400=3:1个),无需额外的相转移催化剂。通过使用这种方法,大多数情况下,在这项研究中取代形式的电子性质的几乎定量进行转换,无论检查。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.03.016
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文献信息

  • The synthesis of α,α-difluoroacetamides via electrophilic fluorination in the mixed-solvent of water and PEG-400
    作者:Zhiguo Zhang、Jingjing Bi、Qingfeng Liu、Guisheng Zhang
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.03.016
    日期:2013.7
    Under mild conditions, a series of α,α-difluoro-β-ketoamides were synthesized with Selectfluor® as the F+ source in the presence of K2CO3 in the mixed-solvent of water and PEG-400 (VH2O:VPEG-400=3:1), without additional phase-transfer catalyst. By using this approach, most cases examined in this study proceeded in nearly quantitative conversions regardless of the electronic nature of the substituent
    在温和条件下,一系列的α,α二氟β酮酰胺用的Selectfluor合成®的F +的K的存在源2 CO 3在水和PEG-400混合溶剂(伏特H2个Ø:伏特聚乙二醇400=3:1个),无需额外的相转移催化剂。通过使用这种方法,大多数情况下,在这项研究中取代形式的电子性质的几乎定量进行转换,无论检查。
  • Chemoselective Mono- and Difluorination of 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Lin Tang、Zhen Yang、Jingchao Jiao、Ying Cui、Guodong Zou、Qiuju Zhou、Yuqiang Zhou、Weihao Rao、Xiantao Ma
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01808
    日期:2019.8.16
    achieved, affording a variety of 2-fluoro- and 2,2-difluoro-1,3-dicarbonyl compounds in good to excellent yields. The reaction can be readily performed in aqueous media without any catalyst and base, which features practical and convenient fluorination. Importantly, a gram-scale reaction, transformation of 2-fluoro-1,3-diphenylpropane-1,3-dione to 4-fluoro-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole, and chlorination
    通过改变Selectfluor的数量,已实现了1,3-二羰基化合物的高选择性单氟化和二氟化,从而提供了各种类型的2-氟-和2,2-二氟-1,3-二羰基化合物。产量。该反应可以在没有任何催化剂和碱的水性介质中容易地进行,其特征在于实用且方便的氟化。重要的是,克级反应,将2-氟-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮转化为4-氟-1,3,5-三苯基-1 H-吡唑,以及氯化和溴化1,实现了3-二羰基化合物以进一步显示其合成用途。
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