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2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline | 1186401-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline
英文别名
——
2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline化学式
CAS
1186401-17-1
化学式
C10H5Cl2N3
mdl
——
分子量
238.076
InChiKey
IUQFVNJRFKLVCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline-7-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    KRAS抑制剂、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药,如式(I)所示,式中各基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了包含该化合物的药物组合物,及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#
    公开号:
    CN116731045A
  • 作为产物:
    描述:
    7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline-2,4-dione三氯氧磷 作用下, 反应 12.0h, 以58%的产率得到2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS
    摘要:
    一个7H-吡咯[2,3-h]喹唑啉化合物的公式I 其中Ar,R1,R2,R7,R8,R9,R10,R11,R12和n如说明书中所定义,以及制造相同的方法。
    公开号:
    US20090227575A1
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文献信息

  • 7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS
    申请人:Venkatesan Aranapakam Mudumbai
    公开号:US20090227575A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    A 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline compound of the formula I wherein Ar, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and n are as defined in the specification, and methods for making same.
    一个7H-吡咯[2,3-h]喹唑啉化合物的公式I 其中Ar,R1,R2,R7,R8,R9,R10,R11,R12和n如说明书中所定义,以及制造相同的方法。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,4-DICHLORO-7H-PYRROLO[2,3H]QUINAZOLINE
    申请人:Kremer Kenneth Alfred Martin
    公开号:US20100036123A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention relates to a method of preparing 2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline (II): from 1H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline-2,4-dione.
    这项发明涉及一种从1H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉-2,4-二酮制备2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-h]喹唑啉(II)的方法。
  • [EN] 7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA MTOR KINASE ET DE LA PI3-KINASE, ET LEUR SYNTHÈSE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009111547A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    A 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline compound of the formula (I) wherein Ar, R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are as defined in the specification as P13 kinase inhibitors and mTOR kinase inhibitors.
  • KRAS抑制剂、其制备方法及应用
    申请人:北京华森英诺生物科技有限公司
    公开号:CN116731045A
    公开(公告)日:2023-09-12
    本发明提供一种对KRAS突变有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药,如式(I)所示,式中各基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了包含该化合物的药物组合物,及其在制备治疗癌症、免疫疾病或癌症患者预后评估的试剂盒中的用途。#imgabs0#
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