2-methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)benzoyl chloride | 162045-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-carbonochloridoyl-3-methoxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 162045-85-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₅
• 分子量: 369.845
• InChiKey: UJXWGLPJJVWCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 氢氧化钾 、 亚硝基甲基脲 、 2-methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)benzoyl chloride 在 ice 、 乙醚 、 氢氧化钾 、 氮气 、 residue 、 甲醇 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 five 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.88h， 以to give methyl 2-methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)-phenylaceate的产率得到Methyl 2-methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  公式为X--Y--R的化合物，或其药物可接受的盐和酯，其中X为##STR1## Y为--SO.sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.p --或--CO--(CH.sub.2).sub.p --；R为未取代或取代的苯基，其中所述取代基为R.sup.5、R.sup.6或R.sup.7中的一个或多个；R.sup.1为氢、氰基、苯基、--CONHR.sup.2、--CONR.sup.2 R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m --OR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.p --S(O).sub.r --R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m --CO.sub.2 R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m --N.sub.3、--(CH.sub.2).sub.m --NH.sub.2或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.2 R.sup.2；R.sup.2为氢、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-5烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立地选自氢、C.sub.1-5烷氧基、卤素或--(CH.sub.2).sub.n --N(R.sup.2)--C(O)--R.sup.18；R.sup.7为氢或##STR2## R.sup.11选自氢、C.sub.1-5烷基羰基、--Z--R.sup.13、##STR3##或取代的C.sub.1-5烷基，其中所述烷基取代基是未取代、单、双或三取代的吡啶基，其中所述吡啶基上的所述取代基是独立地选自卤素、C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷氧基的；R.sup.13为未取代或取代的C.sub.1-10烷基，其中所述取代基选自--N(R.sup.2).sub.2、--NHR.sup.2或咪唑基；R.sup.14和R.sup.15各自独立地选自C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基或卤素；R.sup.16为氢或氧代；R.sup.18为C.sub.1-5烷氧基、未取代或取代的C.sub.1-5烷基，其中所述取代基为Het、未取代或取代的C.sub.2-5烯基，其中所述取代基为Het或Het；Het为苯并咪唑基、羧甲基取代的苯并咪唑基或吲哚基；m为1到5的整数；p为1到3的整数；r为0到2的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05756504A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-methoxy-benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methoxy-4-(1-Boc-4-piperidyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  公式为X--Y--R的化合物，或其药用可接受的盐和酯，其中X是##STR1##，Y是--SO.sub.2--，--(CH.sub.2).sub.p--或--CO--(CH.sub.2).sub.p--；R是未取代或取代的苯，其中所述取代基是R.sup.5、R.sup.6或R.sup.7中的一个或多个；R.sup.1是氢、氰基、苯基、--CONHR.sup.2、--CONR.sup.2R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--OR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.p--S(O).sub.r--R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--CO.sub.2R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--N.sub.3、--(CH.sub.2).sub.m--NH.sub.2或--(CH.sub.2).sub.m--NR.sup.2R.sup.2；R.sup.2是氢、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-5烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立选择自氢、C.sub.1-5烷氧基、卤素或--(CH.sub.2).sub.n--N(R.sup.2)--C(O)--R.sup.18；R.sup.7是氢或##STR2##；R.sup.11从氢、C.sub.1-5烷基羰基、--Z--R.sup.13、##STR3##或取代的C.sub.1-5烷基中选择；其中所述烷基取代物是未取代、单取代、二取代或三取代的吡啶基，其中所述吡啶基上的取代基独立选择自卤素、C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷氧基；R.sup.13是未取代或取代的C.sub.1-10烷基，其中取代基选择自--N(R.sup.2).sub.2、--NHR.sup.2或咪唑基；R.sup.14和R.sup.15各自独立选择自C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基或卤素；R.sup.16是氢或氧代；R.sup.18是C.sub.1-5烷氧基、未取代或取代的C.sub.1-5烷基，其中所述取代基是Het，未取代或取代的C.sub.2-5烯基，其中所述取代基是Het或Het；Het是苯并咪唑基、羧甲基取代的苯并咪唑基或吲哚基；m是1至5之间的整数；p是1至3之间的整数；r是0至2之间的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05756504A1

文献信息

• EP0751773A4
  申请人：——

  公开号：EP0751773A4

  公开（公告）日：1997-07-16
• TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0751773A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• EP0805681A4
  申请人：——

  公开号：EP0805681A4

  公开（公告）日：1998-05-06
• US5464788A
  申请人：——

  公开号：US5464788A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5756504A
  申请人：——

  公开号：US5756504A

  公开（公告）日：1998-05-26