4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-1,2-benzisothiazolhydrochlorid | 67982-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-1,2-benzisothiazolhydrochlorid
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)-1,2-benzisothiazole hydrochloride；4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-1,2-benzisothiazole HCl；1-(1,2-benzothiazol-4-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 67982-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 302.825
• InChiKey: VDGAQFKQLFKWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-3-amino-propoxy)-1,2-benzisothiazole 、 4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-1,2-benzisothiazolhydrochlorid 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(1,2-Benzisothiazol-4-yl-oxy)-2,3-epoxypropan
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of 4-hydroxy-1,2-benzisothiazole

  摘要：

  新的4-羟基-1,2-苯并异噻唑烷基丙醇衍生物及其与酸的加合盐，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物配方，可用于治疗和预防心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  US04168317A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2-benzisothiazol-4-yloxy)-3-chloro-propan-2-ol 、 异丙胺 以4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-1,2-benzisothiazole hydrochloride is obtained by the method的产率得到4-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-1,2-benzisothiazolhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of 4-hydroxy-1,2-benzisothiazole

  摘要：

  新的4-羟基-1,2-苯并异噻唑醇衍生物及其与酸的加成盐，其制备方法，以及含有所述化合物的制药配方，可用于治疗和预防心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  US04168317A1

文献信息

• Renin inhibitory peptides containing suleptanic acid or derivatives thereof
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0355065A1

  公开（公告）日：1990-02-21

  The present invention provides novel renin-inhibiting peptides having a non-cleavable transition state insert corresponding to the 10,11- position of the renin substrate (angiotensinogen) and having a suleptanic acid moiety or derivatives thereof of the formula L₁ at the N-terminus of the peptide. Such inhibitors are useful for the diagnosis and control of renin-dependent hypertension, congestive heart failure, renin dependent hyperaldosterism, other renin depen­dent cardiovascular disorders and ocular disorders. Y₁0₃S-(CH₂)n-N(R₁)--(CH₂)q--      L₁

  本发明提供了一种新型的抑制肾素的肽，其具有对应于肾素底物（血管紧张素原）的10,11位的不可切割过渡态插入物，并在肽的N-末端具有苏力帕尼酸基团或其衍生物的L₁式。这种抑制剂对于诊断和控制肾素依赖性高血压、充血性心力衰竭、肾素依赖性高醛固酮症、其他肾素依赖性心血管疾病和眼部疾病非常有用。Y₁0₃S-(CH₂)n-N(R₁)--(CH₂)q--      L₁
• Renin inhibitors containing a C-terminal amide cycle and compositions and combinations containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0129189A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Disclosed are renin inhibitory peptides of the formula wherein: A is, e.g., hydrogen; B is, e.g., absent; glycyl or sarcosyl; D is, e.g., absent; or -S-; E is, e.g., absent; or where F6 is, e.g., hydrogen; C1-4alkyl; or aryl; F is absent; or glycyl; R3 is, e.g., C3-6alkyl; C3-7cycloalkyl; aryl; or C3-7cycloalkyl or aryl substituted; R4 is hydrogen; where R' is hydrogen; Ci-4alkyl; hydroxy; or C3-7cycloalkyl; and R6 is as defined above; R5 is, e.g., hydrogen or where R6 and R7 are as defined above; m is 1 to 4; n is 0 to 4; and wherein all of the asymmetric carbon atoms have an S configuration, except for those in the A, B and D substituents, which may have an S or R configuration; and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Those compounds and compositions and combinations containing the same inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension and hyperaldosteronism.

  所公开的是式中的肾素抑制肽 其中 A 是氢； B是，例如，无；甘氨酰或肌苷； D是，例如，无；或-S-； E 是，例如，无；或 其中 F6 是，例如氢；C1-4 烷基；或芳基；F 不存在；或甘氨酰； R3 是 C3-6 烷基；C3-7 环烷基；芳基；或取代的 C3-7 环烷基或芳基； R4 是氢； 其中 R' 是氢；Ci-4烷基；羟基；或C3-7环烷基；以及 R6 如上文所定义； R5 是氢或 其中 R6 和 R7 如上定义； m 为 1 至 4 n 为 0 至 4；以及 其中除 A、B 和 D 取代基中的碳原子可具有 S 或 R 构型外，所有不对称碳原子均具有 S 构型；及其药学上可接受的盐。这些化合物和组合物以及含有相同成分的组合物能抑制肾素，可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压和高醛固酮症。
• C-terminal amide cyclic renin inhibitors containing peptide isosteres
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156318A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Renin inhibitory peptides of the formula and analogs thereof inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension and hyperaldosteronism.

  式中的肾素抑制肽及其类似物可抑制肾素，用于治疗各种形式的肾素相关性高血压和高醛固酮症。 及其类似物能抑制肾素，可用于治疗各种肾素相关性高血压和高醛固酮症。
• Renin inhibitors containing 2-substituted statine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0157409A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Renin inhibitory peptides of the formula and analogs thereof inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension and hyperaldosteronism.

  式中的肾素抑制肽及其类似物可抑制肾素，用于治疗各种形式的肾素相关性高血压和高醛固酮症。 及其类似物能抑制肾素，可用于治疗各种肾素相关性高血压和高醛固酮症。
• Di- and tri-peptidal renin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0163237A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  Renin inhibitory peptides of the formula and analogs thereof inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension and hyperaldosteronism.

  式中的肾素抑制肽及其类似物可抑制肾素，用于治疗各种肾素相关性高血压和高醛固酮症。