tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate | 34725-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate
• 英文别名: Qjs9bpk3MJ；[9-(2-carboxy-5-isothiocyanatophenyl)-6-(dimethylamino)xanthen-3-ylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 34725-44-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₃O₃S*Cl
• 分子量: 479.987
• InChiKey: MWXSVIPMJXENDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial activity of rhodamine 3,4-HPO iron chelators against Mycobacterium avium: analysis of the contribution of functional groups and of chelator's combination with ethambutol

  摘要：

  螯合剂MRH7（硫脲键；乙基取代基）及其与乙胺丁醇的联合使用是获得更高的抗结核菌效果的最佳选择。

  DOI：

  10.1039/c5md00456j
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 6-氨基-3',6'-二(二甲基氨基)-3H-螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-3-酮 在 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫恩霉素A荧光衍生物的合成

  摘要：

  Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲，将方酸二酯转化为二酰胺，该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h