N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-[2-(4-oxocyclohex-1-enyl)ethyl]formamide | 363132-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-[2-(4-oxocyclohex-1-enyl)ethyl]formamide
• CAS: 363132-77-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: WTFHCOPMQKZUGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-[2-(4-oxocyclohex-1-enyl)ethyl]formamide 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 cis-1-(4-methoxy-3-hydroxybenzyl)octahydroindole-6-one
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization

  摘要：

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00497-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-[2-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]formamide 在 甲酸 作用下， 以79%的产率得到N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-[2-(4-oxocyclohex-1-enyl)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization

  摘要：

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00497-5

文献信息

• Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization
  作者：András Lukács、Lajos Szabó、László Hazai、Csaba Szántay、Marianna Mák、Álmos Gorka、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00497-5

  日期：2001.7

  The first example of seven-membered ring formation using Grewe-cyclization of cyclohexene derivatives (3b and c) yielding spiro-substituted benzo[c]azepines (9b and c) is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.