2-(三氟甲基)-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸叔丁酯 | 905274-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 2-Trifluoromethyl-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-5H-pyrrolo[3,4-D]pyrimidine-6(7H)-carboxylate；tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 905274-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 289.257
• InChiKey: SPRDJMPEIQNRNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-三氟甲基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(三氟甲基)-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127530

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。
• Novel tetrahydropyran analogs as dipeptidyl peptidase IV inhibitors: Profile of clinical candidate (2R,3S,5R)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]tetrahydro-2H-pyran-3-amine (23)
  作者：Tesfaye Biftu、Xiaoxia Qian、Ping Chen、Dennis Feng、Giovanna Scapin、Ying-Duo Gao、Jason Cox、Ranabir Sinha Roy、George Eiermann、Huabing He、Kathy Lyons、Gino Salituro、Sangita Patel、Alexander Petrov、Feng Xu、Shiyao Sherrie Xu、Bei Zhang、Charles Caldwell、Joseph K. Wu、Kathy Lyons、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.061

  日期：2013.10

  A series of novel tri-2,3,5-substituted tetrahydropyran analogs were synthesized and evaluated as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) for the treatment of type 2 diabetes. Optimization of the series provided inhibitors with good DPP-4 potency and selectivity over other peptidases (QPP, DPP8, and FAP). Compound 23, which is very potent, selective, efficacious in the diabetes PD model, and has an excellent pharmacokinetic profile, is selected as a clinical candidate. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/97931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1848694A1

  公开（公告）日：2007-10-31