(S)-(3aR,9aR,9bR)-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a-methyl-3-oxo-1H-benzoinden-9-ol-acetate | 131557-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-(3aR,9aR,9bR)-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a-methyl-3-oxo-1H-benzoinden-9-ol-acetate
• 英文别名: [(3aR,9S,9aR,9bR)-3a-methyl-3-oxo-2,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl] acetate
• CAS: 131557-02-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: CZHUHBUQVWLAEV-BFJAYTPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3aR,9aR,9bR)-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a-methyl-3-oxo-1H-benzoinden-9-ol-acetate 在 溴 作用下， 生成 Acetic acid (3aR,5aS,6S,9S,9aS,9bR)-5a,6-dibromo-3a-methyl-3-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hajós（-）-enedione的Compactin

  摘要：

  （ - ） -从容易获得原料enedione 8，康帕丁的六氢化萘部分1的合成。该合成过程中最重要的步骤是：8的还原烷基化，SmI 2和Zn对碘化物12的环化以及使用Marlin试剂的19和21的区域特异性脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97906-1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-4-Acetoxy-4-((3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1,5-dioxo-octahydro-inden-4-yl)-butyl]-triphenyl-phosphonium; iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (S)-(3aR,9aR,9bR)-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-3a-methyl-3-oxo-1H-benzoinden-9-ol-acetate
  参考文献：
  名称：

  Hajós（-）-enedione的Compactin

  摘要：

  （ - ） -从容易获得原料enedione 8，康帕丁的六氢化萘部分1的合成。该合成过程中最重要的步骤是：8的还原烷基化，SmI 2和Zn对碘化物12的环化以及使用Marlin试剂的19和21的区域特异性脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97906-1

文献信息

• Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856
  作者：Daniewski, A. R.、Uskokovic, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• ROE, JANE M.;THOMAS, ERIC J., SYNLETT.,(1990) N2, C. 727-728
  作者：ROE, JANE M.、THOMAS, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——
• DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 849-856
  作者：DANIEWSKI, A. R.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——