3,6-Bis[(4-butan-2-ylphenyl)sulfanyl]-8-oxoacenaphthyleno[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile | 1356152-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis[(4-butan-2-ylphenyl)sulfanyl]-8-oxoacenaphthyleno[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile
• 英文别名: 3,6-bis[(4-butan-2-ylphenyl)sulfanyl]-8-oxoacenaphthyleno[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile
• CAS: 1356152-15-2
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂OS₂
• 分子量: 558.768
• InChiKey: FBCYIZHOAOKCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile 、 4-sec-butyl-benzenethiol 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以20%的产率得到3,6-Bis[(4-butan-2-ylphenyl)sulfanyl]-8-oxoacenaphthyleno[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ACENAPHTHO HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及蒽醌杂环化合物及其在制造类似Bcl-2蛋白抑制剂的BH3模拟物中的用途。结构如下所示：对它们的生物活性进行的统计分析表明，这些化合物表现出比已报告的化合物更好的BH3模拟性能。这些化合物可以模拟BH3-只蛋白，在体外和细胞中与Bcl-2和Mcl-1蛋白竞争性结合和拮抗，然后诱导细胞凋亡。因此，它们都可以用于抗癌化合物的制造。

  公开号：

  US20130123492A1

文献信息

• ACENAPHTHO HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhang Zhichao

  公开号：US20130123492A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to acenaphtho heterocyclic compounds and their uses in manufacturing the BH3 mimetics as Bcl-2-like protein inhibitors. Structures are shown in the following: Statistical analysis of their bio-activities showed these compounds exhibit better BH3 mimicking property than the reported compounds. These compounds can simulate BH3-only protein, competitively bind and antagonizing Bcl-2 and Mcl-1 proteins in vitro and in cells, and then induce apoptosis. Therefore, they all can be used in the manufactures of anticancer compounds.

  本发明涉及蒽醌杂环化合物及其在制造类似Bcl-2蛋白抑制剂的BH3模拟物中的用途。结构如下所示：对它们的生物活性进行的统计分析表明，这些化合物表现出比已报告的化合物更好的BH3模拟性能。这些化合物可以模拟BH3-只蛋白，在体外和细胞中与Bcl-2和Mcl-1蛋白竞争性结合和拮抗，然后诱导细胞凋亡。因此，它们都可以用于抗癌化合物的制造。